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3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]-11β-[4-[(5-iodopentyl)oxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene
3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]-11β-[4-[(5-iodopentyl)oxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene | 261718-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]-11β-[4-[(5-iodopentyl)oxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene
英文别名
2-[[(8S,9R,11S,13S,14S,17S)-11-[4-(5-iodopentoxy)phenyl]-13-methyl-3-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]oxane
CAS
261718-59-6
化学式
C
39
H
53
IO
5
mdl
——
分子量
728.751
InChiKey
ZLNLPLQLTXCDCX-VTZZNTNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.2
重原子数:
45
可旋转键数:
11
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[5-[4-[3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]estra-1,3,5(10)-trien-11β-yl]phenoxy]pentyl]trifluoroacetamide
261718-60-9
C
41
H
54
F
3
NO
6
713.878
反应信息
作为反应物:
描述:
3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]-11β-[4-[(5-iodopentyl)oxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.66h, 生成 Methyl-(5-{4-[(8S,9R,11S,13S,14S,17S)-13-methyl-3,17-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl]-phenoxy}-pentyl)-amine
参考文献:
名称:
雌激素受体α的类固醇亲和标记。4.雌二醇的亲电子11β-芳基衍生物。
摘要:
合成了十种亲电子雌二醇11β-芳基衍生物,具有三种不同类型的11β-取代基:(i)pOO(CH(2))(2)X(化合物:6,X = OSO(2)CH(3); 7 ,X = I; 13,X = NHCOCH(2)Cl; 15,X = N(CH(3))COCH(2)Br;和16,X = N(CH(3))COCH(2)Cl) ; (ii)pOO(CH(2))(5)X(化合物:17,X = I; 20,X = NHCOCH(2)Br;和22,X = N(CH(3))COCH(2)Br ); (iii)pOC(三键)CCH(2)X(化合物:27,X = NHCOCH(2)Cl;和29,X = N(CH(3))COCH(2)Cl)。它们结合羔羊子宫雌激素受体α(ERalpha)的表观亲和常数的范围是雌二醇的3-40%。六个亲电试剂,氯乙酰胺13、16、27和29,碘化物17和溴乙酰胺20(将亲电子碳与
DOI:
10.1021/jm990179s
作为产物:
描述:
3,4-二氢-2H-吡喃
、 (8S,9R,11S,13S,14S,17S)-11-[4-(5-Iodo-pentyloxy)-phenyl]-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 在
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到3,17β-bis[tetrahydro(2H)-2-pyranyloxy]-11β-[4-[(5-iodopentyl)oxy]phenyl]estra-1,3,5(10)-triene
参考文献:
名称:
雌激素受体α的类固醇亲和标记。4.雌二醇的亲电子11β-芳基衍生物。
摘要:
合成了十种亲电子雌二醇11β-芳基衍生物,具有三种不同类型的11β-取代基:(i)pOO(CH(2))(2)X(化合物:6,X = OSO(2)CH(3); 7 ,X = I; 13,X = NHCOCH(2)Cl; 15,X = N(CH(3))COCH(2)Br;和16,X = N(CH(3))COCH(2)Cl) ; (ii)pOO(CH(2))(5)X(化合物:17,X = I; 20,X = NHCOCH(2)Br;和22,X = N(CH(3))COCH(2)Br ); (iii)pOC(三键)CCH(2)X(化合物:27,X = NHCOCH(2)Cl;和29,X = N(CH(3))COCH(2)Cl)。它们结合羔羊子宫雌激素受体α(ERalpha)的表观亲和常数的范围是雌二醇的3-40%。六个亲电试剂,氯乙酰胺13、16、27和29,碘化物17和溴乙酰胺20(将亲电子碳与
DOI:
10.1021/jm990179s
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