(di(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)(triphenylstannyl)methyl)triphenylgermane | 50678-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (di(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)(triphenylstannyl)methyl)triphenylgermane
• CAS: 50678-31-4
• 化学式: C₄₃H₄₂B₂GeO₄Sn
• 分子量: 835.726
• InChiKey: JBBWPKFBPDZECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium triphenylstannide 在 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (di(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)(triphenylstannyl)methyl)triphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrametallomethanes containing one, two, or three group IV metal atoms and boron
  作者：D.S. Matteson、Robert J. Wilcsek

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86603-6

  日期：1973.9

  which reacts with Ph3MCl to form Ph3MC(BO2C3H6)3, where M is Ge, Sn, or Pb. Repetition of these processes leads to (Ph3M)2C(BO2C3H6)2, where the Group IV metals M may be the same of different. The series was extended to (Ph3Sn)3CBO2C3H6, but the last boron atom resisted removal. Iodination of the appropriate lithium salt intermediates yielded Ph3SnCl(BO2C3H6)2 and (Ph3Sn)2CIBO2C3H6.

  丙二醇甲烷四硼酸酯C（BO 2 C 3 H 6）4比以前使用的甲酯C [B（OMe）2 ] 4具有更好的性能，可用于合成新的四金属甲烷。用丁基锂处理产生锂盐LiC（BO 2 C 3 H 6）3，其与Ph 3 MCl反应形成Ph 3 MC（BO 2 C 3 H 6）3，其中M为Ge，Sn或Pb。重复这些过程将导致（Ph 3 M）2C（BO 2 C 3 H 6）2，其中IV族金属M可以相同或不同。该系列扩展到（Ph 3 Sn）3 CBO 2 C 3 H 6，但是最后一个硼原子难以去除。适当的锂盐中间体的碘化产生Ph 3 SnCl（BO 2 C 3 H 6）2和（Ph 3 Sn）2 CIBO 2 C 3 H 6。