Hexaphenylhexa(trimethylsiloxy)cyclohexasiloxane | 1264670-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexaphenylhexa(trimethylsiloxy)cyclohexasiloxane
• 英文别名: [2,4,6,8,10,12-hexakis-phenyl-4,6,8,10,12-pentakis(trimethylsilyloxy)-1,3,5,7,9,11-hexaoxa-2,4,6,8,10,12-hexasilacyclododec-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1264670-06-5
• 化学式: C₅₄H₈₄O₁₂Si₁₂
• 分子量: 1262.28
• InChiKey: ZOBHAVSSPYKQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 cis-(hexaphenyl)(hexahydroxy)cyclohexasiloxane 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到Hexaphenylhexa(trimethylsiloxy)cyclohexasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the framework 3d-organometallosiloxanes with acetylacetone

  摘要：

  对通式为[PhSiO2]6M6（其中M = Cu, Ni, Mn）的框架夹心型金属硅氧烷（MOS）与乙酰乙酮的反应进行了研究，使用了GPC、1H和29Si NMR光谱、X射线衍射、元素分析和功能分析。反应过程涉及金属原子被氢原子取代，并伴随形成相应的配位化合物M(acac)2。从框架MOS中取代金属会导致分子骨架的破坏，并形成含有Si-OH基团的苯基硅氧烷。反应产物的产率和组成显著依赖于[PhSiO2]6M6中金属的性质。金属的选择性取代导致了立体规律性的六羟基六苯基环己硅氧烷[PhSiO(PH)]6的顺异构体的形成。所获得的结晶六羟基六苯基环己硅氧烷的结构和组成通过29Si NMR光谱、X射线衍射研究及功能分析得到了确认，而其TMS衍生物则通过1H NMR光谱和GPC进行了研究。以框架锰苯基硅氧烷为例，确立了该过程的可逆特征，并首次完成了从六羟基六苯基环己硅氧烷和Mn(acac)2合成该化合物的替代合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0248-3