1-phenyl-2,7-octadiene | 96155-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,7-octadiene
• 英文别名: 8-phenyl-1,6-octadiene；octa-2,7-dienylbenzene
• CAS: 96155-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: NKNPCDOVFZDKJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenoxy-2,7-octadiene 、 phenylmagnesium bromide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 苯基二甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-phenyl-2,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二烯与氯硅烷的钯催化二聚二甲硅烷基化反应。

  摘要：

  [反应：请参见文本] 1,3-丁二烯在催化量的Pd（acac）（2）存在下于20摄氏度下与氯硅烷和格氏试剂反应，从而选择性地生成具有两个甲硅烷基（R （3）Si）在1,6-辛二烯骨架的3和8位上。当使用苯基或烯丙基取代的氯硅烷时，立体和区域选择性地获得偶联产物，仅产生（E）-烯烃。有人提出，钯酸盐络合物在两个C-Si键形成过程中都起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ol048751j

文献信息

• ?-complexes of transition metals in organic synthesis. 1. cross-coupling of organotitanium compounds with allyl halides in the presence of palladium complexes
  作者：A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00959380

  日期：1987.2
• Cross coupling of phenylmanganese iodide with allyl and propagyl acetates
  作者：I. V. Kresteleva、A. Yu. Spivak、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00959408

  日期：1987.2