2-[((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hydroxy-methyl]-dihydro-pyran-3-one | 124502-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hydroxy-methyl]-dihydro-pyran-3-one
• CAS: 124502-82-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: JPQOQDHXVVVQEV-WGIWXZLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hydroxy-methyl]-dihydro-pyran-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (3aR,3bS,4aS,8aR,9R,9aR,10aR)-2,2-Dimethyl-octahydro-1,3,4,8,10-pentaoxa-pentaleno[1,2-b]naphthalene-4a,9-diol 、 (3aR,3bS,4aS,8aR,9S,9aR,10aR)-2,2-Dimethyl-octahydro-1,3,4,8,10-pentaoxa-pentaleno[1,2-b]naphthalene-4a,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80421-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyran-2-ol 在 四氯化锡 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hydroxy-methyl]-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific tetrahydropyran-3-one enolates. Synthesis and reactivity of silyl enol ether derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80421-4