| 1314805-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1314805-92-9
• 化学式: C₂₁H₁₈B₃F₃O₃
• 分子量: 407.8
• InChiKey: FNEVNGCIISAKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-fluoro-3-methylbenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis

  摘要：

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc10084k
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯硼酸 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三氯或三/二氟乙醛亚胺前体的对映选择性芳基化

  摘要：

  提出了含有 CCl 3 、CF 3和 CF 2 H 的N -氨基甲酰亚胺前体的钯催化不对称 α-芳基化反应。该方案可以方便地获得一系列带有各种官能团的手性 α-芳基三氯乙胺，具有中等到高产率（40-82% 产率）和高对映选择性（80-99% ee）。

  DOI：

  10.1039/d4cc00022f

文献信息

• Arylation of α-pivaloxyl ketones with arylboronic reagents via Ni-catalyzed sp3 C–O activation
  作者：Kun Huang、Gang Li、Wei-Ping Huang、Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c1cc11193k

  日期：——

  A Suzuki–Miyaura coupling of α-pivaloxyl ketonesviaNi-catalyzed sp3 C–O activation to produce α-aryl ketones is developed. This study offers a convenient method to construct α-arylation products from readily available α-hydroxyl carbonyl compounds.

  开发了一种通过镍催化的sp3 C–O活化将α-皮伐氧基酮与α-芳基酮进行Suzuki–Miyaura耦合的方法。本研究提供了一种便利的方法，以便从易得的α-羟基羰基化合物构建α-芳基化产物。
• Mutual Activation: Suzuki-Miyaura Coupling through Direct Cleavage of the sp2 CO Bond of Naphtholate
  作者：Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201101461

  日期：2011.7.25

  Working together: A new approach of mutual activation between naphtholates and aryl boronic acid derivatives by the formation of borates to facilitate the Suzuki–Miyaura coupling through direct cleavage of the sp2 CO bond by nickel catalysis is described (see scheme; R′: annulated ring system). Various naphtholates and aryl boronic acid derivatives could be directly coupled in good yields.

  一起工作：由硼酸盐的形成相互活化的naphtholates和芳基硼酸衍生物之间的一种新方法，以促进通过SP的直接裂解铃木-宫浦偶合2 ç  Ò由镍催化键被描述（参见方案; R' ：环形环系统）。各种萘甲酸酯和芳基硼酸衍生物可以以良好的产率直接偶联。
• <i>α</i>‐C−H Arylation of <i>N</i>‐Sulfonyl Amines by Dual Palladium Catalysis
  作者：Yu‐Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1002/cctc.202300392

  日期：2023.6.9

  α-arylated amines from simple linear N-sulfonyl amines and aryl boroxines utilizing dual palladium catalysis involving amine dehydrogenation. Bromobenzene serves as a hydride acceptor, and the ensuing imine intermediate undergoes a novel umpolung arylation. Given the wide availability of primary amines, this method can be expected to be useful for the synthesis of structurally complex amines with varied

  介绍了一种可靠的方法，利用双钯催化涉及胺脱氢，从简单的线性N-磺酰胺和芳基环硼氧烷合成支链 α-芳基化胺。溴苯作为氢化物受体，随后的亚胺中间体进行新的 umpolung 芳基化。鉴于伯胺的广泛可用性，这种方法有望用于合成具有不同功能的结构复杂的胺。