2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide | 497152-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide
• 英文别名: N-[2-(trimethylsilyloxymethyl)phenyl]formamide
• CAS: 497152-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂Si
• 分子量: 223.347
• InChiKey: CPUDEMFSRIIZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide 在 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以38.2%的产率得到2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷氧基甲基）苯基-和2-（羟甲基）苯基异氰酸酯的合成，配位和反应活性

  摘要：

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01883-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷氧基甲基）苯基-和2-（羟甲基）苯基异氰酸酯的合成，配位和反应活性

  摘要：

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01883-1

文献信息

• Synthesis, coordination and reactivity of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl- and 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanides
  作者：Giacomo Facchin、Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Augusto Tassan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01883-1

  日期：2002.11

  2-(Trimethylsiloxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NC (2) was prepared by reaction of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NHCHO (1) with trichloromethyl chloroformate. Reaction of 2 with F− ions in MeOH leads to the formation of 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OH)C6H4NC (3), which is stable as free ligand and does not spontaneously undergo intramolecular

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me