3-[(2S,3R,6S)-1-benzyl-6-(furan-3-yl)-3-methylpiperidin-2-yl]propan-1-ol | 137105-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[(2S,3R,6S)-1-benzyl-6-(furan-3-yl)-3-methylpiperidin-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 137105-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: GCTWQTIRFKLLSU-UXPWSPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,6S)-1-benzyl-6-(furan-3-yl)-3-methylpiperidin-2-yl]propan-1-ol 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称亚硝基Diels-Alder反应全合成（-）-nupharamine和（+）-3-epinupharamine

  摘要：

  描述了基于N-酰基亚硝基化合物的分子内不对称Diels-Alder反应的形成和以完全立体可控的方式引入呋喃基的手性合成（-）-nupharamine和（+）-3-epinupharamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92161-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5E)-4-Methyl-5,7-octadienoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 tetrapropylammonium periodate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(2S,3R,6S)-1-benzyl-6-(furan-3-yl)-3-methylpiperidin-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称亚硝基Diels-Alder反应全合成（-）-nupharamine和（+）-3-epinupharamine

  摘要：

  描述了基于N-酰基亚硝基化合物的分子内不对称Diels-Alder反应的形成和以完全立体可控的方式引入呋喃基的手性合成（-）-nupharamine和（+）-3-epinupharamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92161-0