Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene-3,14-diol | 474967-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene-3,14-diol
• 英文别名: heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene-3,14-diol
• CAS: 474967-62-9
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: UONZDAJXBYEUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene-3,14-diol 在 Lithium 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenoxide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 67.05h， 生成 (5R,7R,14S,16S)-6,15-diethyl-8,13-dimethylene-5,7,8,13,14,16-hexahydro-5,16:7,14-bis([1,2]benzeno)hexacene
  参考文献：
  名称：

  刚性供体-间隔体-受体分子中的超快光诱导电子转移：修饰间隔高能作为超交换探针

  摘要：

  四个固定距离的卟啉醌分子1-syn，1-anti，2-syn和2-anti，被合成。这些分子具有通过刚性戊烯间隔基连接到萘醌的5-苯基-10,15,20-三戊基卟啉锌电子供体。间隔基的中心苯环在1中未被取代，并在2中具有对二甲氧基取代基。萘醌在整个间隔基上与卟啉呈同位或反位。这些分子提供了有关卟啉和醌之间电子转移的取向依赖性以及这种转移对间隔基的低位离子态的依赖性的信息。萘醌氧化卟啉最低激发态的速率常数为1-syn：8.2 x 10 9 s -1 ; 1-anti：1.7 x 10 10s -1 ; 2同步：8.5 x 10 9 s -1 ; 2-anti：1.9×10 10 S -1。卟啉阳离子-萘醌阴离子重组反应的速率常数为1-syn：1.4 x 10 10 s -1 ; 1-anti：2.5 x 10 10 s -1 ; 2同步：5.0 x 10 10 s -1 ; 2反：8.2 x

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85152-8
• 作为产物：
  描述：

  pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 air 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene-3,14-diol
  参考文献：
  名称：

  刚性供体-间隔体-受体分子中的超快光诱导电子转移：修饰间隔高能作为超交换探针

  摘要：

  四个固定距离的卟啉醌分子1-syn，1-anti，2-syn和2-anti，被合成。这些分子具有通过刚性戊烯间隔基连接到萘醌的5-苯基-10,15,20-三戊基卟啉锌电子供体。间隔基的中心苯环在1中未被取代，并在2中具有对二甲氧基取代基。萘醌在整个间隔基上与卟啉呈同位或反位。这些分子提供了有关卟啉和醌之间电子转移的取向依赖性以及这种转移对间隔基的低位离子态的依赖性的信息。萘醌氧化卟啉最低激发态的速率常数为1-syn：8.2 x 10 9 s -1 ; 1-anti：1.7 x 10 10s -1 ; 2同步：8.5 x 10 9 s -1 ; 2-anti：1.9×10 10 S -1。卟啉阳离子-萘醌阴离子重组反应的速率常数为1-syn：1.4 x 10 10 s -1 ; 1-anti：2.5 x 10 10 s -1 ; 2同步：5.0 x 10 10 s -1 ; 2反：8.2 x

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85152-8

文献信息

• Ultrafast photoinduced electron transfer in rigid donor-spacer-acceptor molecules: modification of spacer energetics as a probe for superexchange
  作者：Michael R. Wasielewski、Mark P. Niemczyk、Douglas G. Johnson、Walter A. Svec、David W. Minsek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85152-8

  日期：1989.1

  20-tripentylporphyrin electron donor attached to a naphthoquinone via a rigid pentiptycene spacer. The central benzene ring of the spacer is unsubstituted in 1 and possesses p-dimethoxy substituents in 2. The naphthoquinone is oriented either syn or anti to the porphyrin across the spacer. These molecules provide information concerning the orientation dependence of electron transfer between the porphyrin

  四个固定距离的卟啉醌分子1-syn，1-anti，2-syn和2-anti，被合成。这些分子具有通过刚性戊烯间隔基连接到萘醌的5-苯基-10,15,20-三戊基卟啉锌电子供体。间隔基的中心苯环在1中未被取代，并在2中具有对二甲氧基取代基。萘醌在整个间隔基上与卟啉呈同位或反位。这些分子提供了有关卟啉和醌之间电子转移的取向依赖性以及这种转移对间隔基的低位离子态的依赖性的信息。萘醌氧化卟啉最低激发态的速率常数为1-syn：8.2 x 10 9 s -1 ; 1-anti：1.7 x 10 10s -1 ; 2同步：8.5 x 10 9 s -1 ; 2-anti：1.9×10 10 S -1。卟啉阳离子-萘醌阴离子重组反应的速率常数为1-syn：1.4 x 10 10 s -1 ; 1-anti：2.5 x 10 10 s -1 ; 2同步：5.0 x 10 10 s -1 ; 2反：8.2 x