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3,3-diethoxy-1,4-dihydro-2-pyrimidinono<1,2-a>benzimidazole | 117053-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-diethoxy-1,4-dihydro-2-pyrimidinono<1,2-a>benzimidazole
英文别名
3,3-diethoxy-4,10-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
3,3-diethoxy-1,4-dihydro-2-pyrimidinono<1,2-a>benzimidazole化学式
CAS
117053-29-9
化学式
C14H17N3O3
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
VYBULHDZZPFPKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diethoxy-1,4-dihydro-2-pyrimidinono<1,2-a>benzimidazole甲酸 作用下, 反应 20.0h, 以40%的产率得到3-hydroxy-2-pyrimidono<1,2-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    使用对硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸酯(NPBDP)合成2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮和5,6-二杂芳基
    摘要:
    NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10,这是合成5,6-二杂芳基的关键组成部分。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85939-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-N-(3-bromo-2,2-diethoxypropionyl)aminobenzimidazolesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以62%的产率得到3,3-diethoxy-1,4-dihydro-2-pyrimidinono<1,2-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    使用对硝基苯基3-溴-2,2-二乙氧基丙酸酯(NPBDP)合成2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮和5,6-二杂芳基
    摘要:
    NPBDP与各种胍的反应在甲酸水解后提供2-氨基-5-羟基-4-嘧啶酮。NPBDP与邻氨基杂环的反应给出了相似的结果。NPBDP可以轻松转化为3-氨基-2-链烯腈10,这是合成5,6-二杂芳基的关键组成部分。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85939-1
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文献信息

  • LAMATTINA, JOHN L.;MULARSKI, CHRISTIAN J.;MUSE, DAVID E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3073-3078
    作者:LAMATTINA, JOHN L.、MULARSKI, CHRISTIAN J.、MUSE, DAVID E.
    DOI:——
    日期:——
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