{4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid | 956368-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid
• 英文别名: {4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid；2-[4-[(2R,3R)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanyl-1-[4-[3-(methanesulfonamido)prop-1-ynyl]phenyl]-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 956368-66-4
• 化学式: C₃₅H₄₁FN₂O₇S₂Si
• 分子量: 712.936
• InChiKey: VMMQPAXPSCAJGL-FCIJAXDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid 、 甘氨酰甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2-(4-((2R,3R)-3-(((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)thio)-1-(4-(3-(methylsulfonamido)prop-1-yn-1-yl)phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126358

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl {4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate 在 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到{4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitor Activity
  申请人：Lemurell Malin

  公开号：US20090069285A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  2-azetidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful in the treatment of hyperlipidemic conditions, atherosclerosis, Alzheimers' disease and cholesterol associated tumours.

  2-azetidinone衍生物及含有它们的制药组合物。这些化合物在治疗高脂血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和与胆固醇有关的肿瘤方面是有用的。
• Diphenylazetidinone derivatives possessing cholesterol absorption inhibitor activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07842684B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention provides 2-azetidinone derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof, comprising formula (I): wherein the substituents are as herein defined. The compounds possess cholesterol absorption inhibitory activity and are accordingly of value in the treatment of disease states associated with hyperlipidaemic conditions.

  本发明提供2-氮杂环己酮衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，其化学式为（I）：其中取代基的定义如本文所述。这些化合物具有抑制胆固醇吸收的活性，因此在治疗与高脂血症相关的疾病状态方面具有价值。