4-(4-氨基苯基)-2-氨基噻唑 | 3673-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氨基苯基)-2-氨基噻唑
• 中文别名: 2-胺基-4-(4-胺基苯基)噻唑
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-(4-amino-phenyl)-thiazole；4-(4-Aminophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 3673-53-8
• 化学式: C₉H₉N₃S
• mdl: MFCD00490002
• 分子量: 191.257
• InChiKey: VCALEXDZEAGCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-182°C
• 沸点：
  417.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C，充入氩气。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Amino-4-(4-aminophenyl)thiazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9N3S
分子式
: 191.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-AMINO-4-(4-AMINOPHENYL)THIAZOLE
-
CAS 号 3673-53-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
177 - 182 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.515
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
钢(各种型号和表面处理的), 铝
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-AMINO-4-(4-AMINOPHENYL)THIAZOLE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-AMINO-4-(4-AMINOPHENYL)THIAZOLE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-AMINO-4-(4-AMINOPHENYL)THIAZOLE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-2-氨基噻唑 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl N-[4-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chaudhan, P. M. S.; Pratap, Ram; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1154 - 1157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(对硝基苯)噻唑 在 钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-氨基苯基)-2-氨基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Indolinones having kinase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的吲哚酮，其中R.sub.1到R.sub.3在权利要求1中定义，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学特性的生理学上可接受的盐，特别是对各种激酶和环/ CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备过程。

  公开号：

  US06043254A1

文献信息

• Synthesis, characterization, biological activity, and 3D-QSAR studies on some novel class of pyrrole derivatives as antitubercular agents
  作者：Shrinivas D. Joshi、Uttam A. More、Sheshagiri R. Dixit、Haresh H. Korat、Tejraj M. Aminabhavi、Aravind M. Badiger

  DOI：10.1007/s00044-013-0709-y

  日期：2014.3

  designed, synthesized, and their structures have been elucidated along with the evaluation of antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the microplate alamar blue assay method and antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli by broth micro-dilution assay method. Structural activity relationships and 3D-QSAR

  摘要设计，合成了一系列新的吡咯衍生物，并阐明了它们的结构，并使用微孔板阿拉玛蓝法评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性以及对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌的抗菌活性，以及通过肉汤微稀释法测定的大肠杆菌。结构活性关系和3D-QSAR分析已通过拓扑异构体比较分子场分析（CoMFA）进行。使用42个训练集和8个活性化合物的测试集来开发显示交叉验证相关系数（q 2）为0.815，预测标准误差为0.36，非交叉验证相关系数（r 2）为0.973，六项估计的标准误差为0.14。 图形概要合成; 频谱和3D-QSAR研究；描述了一系列新颖的吡咯衍生物的抗细菌，抗结核和细胞毒性活性。
• Antiherpes virus compounds and methods for their preparation and use
  申请人：Boehringer Ingelheim Ltd.

  公开号：US06288091B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。
• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。
• Design and Synthesis of 3-Substituted-thiazolyl-2-iminothiazolidin-4-ones as a New Class of Anticonvulsants
  作者：V. Alagarsamy、M. Senthilraja、V. Raja Solomon

  DOI：10.1002/jhet.1845

  日期：2016.9

  A new series of 3‐substituted‐thiazolyl‐2‐iminothiazolidin‐4‐ones were synthesized by nucleophilic substitution of p‐substituted‐thiazol‐2‐yl‐chloroacetamides with potassium thiocyanide by cyclization. The starting material p‐substituted‐thiazol‐2‐yl‐chloroacetamides were synthesized from p‐substituted‐thiazol‐2‐yl‐amines with chloroacetyl chloride, which in turn was prepared from one pot reaction

  通过环化用硫氰化钾对对位取代的噻唑-2-基氯乙酰胺进行亲核取代，合成了一系列新的3位取代的噻唑基-2-亚氨基噻唑啉-4-酮。起始原料对位取代的噻唑-2-基氯乙酰胺是由对位取代的噻唑-2-基胺与氯乙酰氯合成的，而后者又是由取代的芳基苯乙酮与硫脲的氨基进行一锅反应制得的。 。研究了标题化合物的抗惊厥活性。在测试的化合物中，化合物3-（4-（4-（4-氟苯基）噻唑-2-基）-2-亚氨基噻唑啉丁-4-酮（16）成为该系列中活性最高的化合物，并且比参考标准地西epa具有更强的效力。
• Solvent-free synthesis of 2-amino-4-arylthiazoles under microwave irradiation
  作者：David Cáceres-Castillo、Rubén M. Carballo、Jorge A. Tzec-Interián、Gonzalo J. Mena-Rejón

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.093

  日期：2012.7

  2-Amino-4-arylthiazoles were prepared in a one-pot solvent-free procedure by reaction of p-substituted acetophenones with thiourea and iodine under microwave irradiation.

  在微波辐射下，通过对位取代的苯乙酮与硫脲和碘的反应，以一锅法无溶剂程序制备2-氨基-4-芳基噻唑。