(2R,3S,4R)-tert-butyl 4-nitro-5,5-diphenyl-3-m-tolylpyrrolidine-2-carboxylate | 1350971-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-tert-butyl 4-nitro-5,5-diphenyl-3-m-tolylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1350971-37-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: QBUMPRIWRDKHNT-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 1-甲基-3-[(E)-2-硝基乙烯基]苯 在 (22α)-21,22-dihydroxy-2,3-dimethoxy-21,22-dihydrostrychnidin-10-one 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R)-tert-butyl 4-nitro-5,5-diphenyl-3-m-tolylpyrrolidine-2-carboxylate 、 (2S,3R,4S)-tert-butyl 4-nitro-5,5-diphenyl-3-m-tolylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸（酮）亚胺催化不对称共轭加成反应中的立体发散性

  摘要：

  已经使用衍生自多齿氨基醇 (1) 的各种手性催化剂系统实现了甘氨酸（酮）亚胺与硝基烯烃的立体发散催化不对称共轭反应。N-金属化偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应的逐步性质也已通过从各自的 Syn-4 和 anti-7 共轭加成产物对 exo-5 和 end-8 进行高度对映和非对映选择性合成得到证明以一锅串联方式。

  DOI：

  10.1021/ja2100356