2-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-5-bromo-3-(3,5-diacetoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran | 1427193-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-5-bromo-3-(3,5-diacetoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran
• CAS: 1427193-92-7
• 化学式: C₂₈H₂₃BrO₉
• 分子量: 583.389
• InChiKey: UQNKXGJCAAUQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.09h， 生成 2-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-5-bromo-3-(3,5-diacetoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira条件下高效微波辅助一锅三组分合成2,3-二取代苯并呋喃。

  摘要：

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.003