N,N'-Bis-{2-[4-(2-allyloxy-ethoxy)-phenoxy]-ethyl}-isophthalamide | 475469-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-{2-[4-(2-allyloxy-ethoxy)-phenoxy]-ethyl}-isophthalamide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[2-[4-(2-prop-2-enoxyethoxy)phenoxy]ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 475469-58-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₈
• 分子量: 604.7
• InChiKey: MTZGEHBEKJQCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-{2-[4-(2-allyloxy-ethoxy)-phenoxy]-ethyl}-isophthalamide 、 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板化轮烷形成

  摘要：

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。

  DOI：

  10.1021/ja027519a
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸盐 、 1-N,3-N-bis[2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到N,N'-Bis-{2-[4-(2-allyloxy-ethoxy)-phenoxy]-ethyl}-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板化轮烷形成

  摘要：

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。

  DOI：

  10.1021/ja027519a

文献信息

• Anion-templated assembly of [2]rotaxanes
  作者：Mark R. Sambrook、Paul D. Beer、Michael D. Lankshear、R. Frederick Ludlow、James A. Wisner

  DOI：10.1039/b518178j

  日期：——

  method for rotaxane synthesis. The anion-templated synthesis of three new [2]rotaxanes containing positively charged pyridinium axles and neutral isophthalamide macrocyclic components is described. The incorporation of electron withdrawing substituents, such as the nitro group, into the 5-position of an isophthalamide bis-vinyl acyclic precursor results in a significant improvement in [2]rotaxane assembly

  阴离子模板用于开发轮烷合成的一般方法。描述了三种带正电荷的吡啶鎓轴和中性间苯二甲酰胺大环组分的新型[2]轮烷的阴离子模板合成。在间苯二甲酰胺双乙烯基无环前体的5位上引入吸电子取代基（例如硝基）可显着提高[2]轮烷的组装产率。轮烷的阴离子结合强度也得到了增强，而轮烷的独特的互锁结合域确保了氯离子（模板阴离子）的选择性得以保持。
• Anion-Templated Rotaxane Formation
  作者：James A. Wisner、Paul D. Beer、Michael G. B. Drew、Mark R. Sambrook

  DOI：10.1021/ja027519a

  日期：2002.10.1

  of the chloride template. These results were exploited in the construction of a chloride anion-templated [2]rotaxane which, after anion template removal, was studied with regards to its anion recognition properties. Encirclement of the neutral macrocycle around the dumbbell-shaped pyridinium cation in the [2]rotaxane produced a dramatic increase in its selectivity for chloride anions as compared to

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。