{4-[(1R,3S,5S,7R)-7-((S)-5-Benzyloxymethoxy-2-methyl-pentyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl]-butyl}-triphenyl-phosphonium; iodide | 83861-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(1R,3S,5S,7R)-7-((S)-5-Benzyloxymethoxy-2-methyl-pentyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl]-butyl}-triphenyl-phosphonium; iodide
• CAS: 83861-97-6
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄P*I
• 分子量: 806.804
• InChiKey: MIAIAHPLYVVYDP-RTRQDCMLSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1R,3S,5S,7R)-7-((S)-5-Benzyloxymethoxy-2-methyl-pentyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl]-butyl}-triphenyl-phosphonium; iodide 在 氢气 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,9S,10S)-3,4,10-triacetoxy-2-{(S)-2-acetoxy-9-[(1R,3S,5S,7R)-7-((S)-5-hydroxy-2-methyl-pentyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl]-nonyl}-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 3. C7-C51 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a100
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((1R,3S,5S,7R)-5-(4,4-dimethoxybutyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl)-4-methylpentan-1-ol 、 三苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 {4-[(1R,3S,5S,7R)-7-((S)-5-Benzyloxymethoxy-2-methyl-pentyl)-1,3-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl]-butyl}-triphenyl-phosphonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 3. C7-C51 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a100