1-phenyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)propanone | 1262832-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)propanone
• CAS: 1262832-57-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: LLLWMHQLJWXRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-phenyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)propanone
  参考文献：
  名称：

  新的酮官能化N-烷氧基胺中C-ON键稳定性的理论和实验研究

  摘要：

  制备了三种新的由2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）衍生的酮官能化N-烷氧基胺：N-（1-苯丙氧基）-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮， 1-苯基-1-（2,2,6,6-四甲基哌啶氧基）丙酮，1-苯基-1-（4-氧-2-2,2,6,6-四甲基哌啶氧基）丙酮。通过使用HPLC监测浓度的氮氧化物交换实验，在一定温度范围内确定了合成烷氧基胺中C-ON键均质的速率常数。确定了研究的烷氧基胺的均质的Arrhenius参数（ln A，E a）。合成化合物中C-ON键的同质键解离能（BDE）由B3-LYP / 6-31G（d）和BMK / 6-311 + G（3df，2p）水平的量子力学计算确定。β位烷氧基胺烷基片段的酮官能化显着提高了均化速率常数（在363 K温度下约500倍），表明新的酮官能化N在较低的温度下，烷氧基胺应在较低的温度下作为NMRP中的C自由基前体和单分子引发剂有效。对

  DOI：

  10.1002/poc.1685