2-Methyl-6-[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol | 440122-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methyl-6-[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 440122-50-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZWSCVOYXHFOBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  氯代三甲基硅烷介导的芳香族醛的氮杂-乙酰化反应有效合成2,3-二取代-1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  一系列新颖的取代的3,4-二氢-2- ħ -1,3-苯并恶嗪在中度至良好的产率通过芳香醛与2-氮杂- acetalizations制备（ñ -取代氨基甲基）三甲基氯硅烷在或的SnCl存在酚4。发现氯三甲基硅烷对反应更有效，特别是对于氟苯甲醛的反应，因此，开发了一种有效的制备3,4-二氢-2 H -1,3-苯并恶嗪的方法。化合物的结构通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.1590
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-6-[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Novel 2,3-Disubstituted-1,3-benzoxazines

  摘要：

  一系列新的2,3-二取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪在TMSCl的存在下通过芳香醛与2-(N-取代氨基甲基)酚的氮杂乙缩合反应以中等到优良的产率制备。这些化合物的结构通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析得到了确认。对目标化合物的杀真菌活性进行了初步评估，其中一些化合物对根腐菌Rhizoctonia solani展现了良好的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17078174