dibromopalladium;triphenylphosphane | 15134-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromopalladium;triphenylphosphane
• CAS: 15134-22-2
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₄P₂Pd₂
• 分子量: 1057.04
• InChiKey: ISBTWFRITLVYRR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 dibromopalladium;triphenylphosphane 、 1,3-丁二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rational synthesis of anionic, neutral and cationic palladium(I) dinuclear complexes containing bridging conjugated dienes

  摘要：

  将共轭二烯添加到等摩尔量的钯（II）卤化物和钯（0）复合物的混合物中，可促进Pd-Pd键的形成，从而得到含有桥联1,3-二烯配体的阴离子、中性及阳离子PdI-PdI二核复合物。

  DOI：

  10.1039/cc9960000825
• 作为产物：
  描述：

  palladium;triphenylphosphane 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到dibromopalladium;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  钯配合物在加氢反应中作为催化剂形成的机理：I.配合物与分子氢的反应

  摘要：

  Ph 3 PPD（OAc）2 2与分子H 2的相互作用产生了零价钯（Ph 3 P）2 Pd 2的双核络合物。该络合物与CH 2 Cl 2中的H 2可逆地相互作用，产生（Ph 3 P）2 Pd 2 H 2。在氩气氛中（Ph 3 P）2 Pd 2与[Ph 3 PPd（OAc）2 2反应形成Pd I的双核络合物带有金属-金属键。这些数据以及[Ph 3 PPd（OAc）2 2和H 2之间反应的动力学研究结果）与该过程的自动催化机制相一致，包括催化Pd II配合物还原的过程。Pd 0化合物。已经确定，比例为P /Pd⩾1的合成的Pd II，Pd I和Pd 0的化合物在不饱和化合物的氢化中没有活性。当乙酸钯与（Ph 3 P）2反应时，形成催化活性络合物（PPh）2 Pd 5概率pd 2在H存在2。当将（Ph 3 P）2 Pd 2的溶液用H 2和O 2（或在H 2的气氛中的H 2 O 2）的混合物处理时，会形成相同的化合物。（PPh）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85857-x

文献信息

• Palladium(<scp>II</scp>) 2-diphenylphosphinohydroquinone (H₂pphq) complexes: preparation and structures of a novel cluster, [{PdBr(Hpphq)}₄]·2H₂O, and a phosphine–phosphinite complex, cis-[PdBr₂{C₆H₃(OH)-1,PPh₂-3,PPh₂O-4}]·2H₂O
  作者：Seri Bima Sembiring、Stephen B. Colbran、Donald. C. Craig、Marcia L. Scudder

  DOI：10.1039/dt9950003731

  日期：——

  The complexes [PdCl2(PPh(3))L(2)] (L(2) = 1,4-dimethoxy-2-diphenylphosphinobenzene) [PdCl(bipy)L(2)](+) (bipy = 2,2'-bipyridine) and [PdCl2(mpy)L(2)] (mpy = 4-methylpyridine) have been prepared and their reactions with BBr3 studied. The first two complexes afforded products resulting from protolytic cleavage of the phosphinohydroquinone ligand whereas reactions of the last with BBr3 produced [PdBr(mpy)(Hpphq-O,P)] (H(2)pphq = H(2)L(1) = 2-diphenylphosphinohydroquinone) when quenched with methanolic sodium carbonate or, when quenched with methanol alone, a mixture which contains the novel tetrameric cluster [PdBr(HL(1))}(4)] and slowly deposits an unexpected phosphine-phosphinite complex, cis-[PdBr2C6H3(OH)-1,PPh(2)-3,PPh(2)O-4}]. H2O, on standing. The crystal structures of the last two complexes have been determined. The palladium tetramer was also formed when [PdBr(mpy)(HL(1)-O,P)] was treated with hydrobromic acid. The NMR spectra suggest that in solution the tetramer is in equilibrium with monomeric solvato complexes, [PdBr(solv)(HL(1)-O,P)] (solv = solvent).