selenophene-2-carbaldehyde azine | 1350548-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: selenophene-2-carbaldehyde azine
• CAS: 1350548-30-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂Se₂
• 分子量: 314.107
• InChiKey: YPCKKZAKUHCEAY-OXAWKVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰硒酚 在 sulfur 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 selenophene-2-carbaldehyde azine 、 selenophene-2-carbaldehyde azine 、 selenophene-2-carbaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  通过NMR光谱和MP2-GIAO计算研究硒亚基-2-甲醛甲醛的构型异构体中1H，13C，15N和77Se屏蔽常数的立体特异性。

  摘要：

  在硒烯-2-甲醛甲醛的（1）H和（13）C NMR光谱中，硒烯环的（1）H-5，（13）C-3和（13）C-5信号移位为较高的频率，而（1）H-1，（13）C-1，（13）C-2和（13）C-4的频率在从EE到ZZ异构体或从E部分相对于EZ异构体的Z部分。相对于ZZ异构体的EE异构体和相对于EZ异构体的Z部分的E部分的（15）N化学位移明显更大。在研究的嗪异构体中发现（77）Se共振位置之间存在非常明显的差异（60-65 mg / g），（77）Se峰在ZZ异构体和EZ的Z部分移向更高的频率异构体。通过GIAO计算可以合理地重现所测化学位移的变化趋势，即在能量有利构型中的（1）H，（13）C，（15）N和（77）Se屏蔽常数的MP2级别。两个硒环相对于C = N基团的同向取向。NBO分析表明，由于一些分子内相互作用的能量较高，硒烯环的这种排列可能发生。

  DOI：

  10.1002/mrc.2824