| 1198272-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1198272-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂S
• 分子量: 303.357
• InChiKey: PVHQMZQFUQBINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 、 silver carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 (Z)-N-(2-fluoro-3-iodoallyl)-N-(4-fluorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的炔烃 (Z)-β-氟乙烯基碘鎓盐：高效、选择性合成 Z-单氟烯烃

  摘要：

  单氟烯烃是用于药物化学的稳定且亲脂的酰胺生物等排体。然而，用于合成Z-单氟烯烃的有效且立体选择性的方法尚未开发。我们设想(Z) -β-氟乙烯基碘鎓盐 ( Z -FVI) 作为偶联伙伴，用于Z -单氟烯烃的多样化和立体选择性合成。本文公开了银(I)催化方法的开发和应用，用于在一步中从炔烃获得具有独特的Z-立体选择性和区域选择性的广泛( Z )-FVI。实验和计算研究深入了解催化循环的机制和银 (I) 催化剂的作用，并通过几种立体定向衍生化探索 ( Z )-FVI 的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03826
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  银催化的炔烃 (Z)-β-氟乙烯基碘鎓盐：高效、选择性合成 Z-单氟烯烃

  摘要：

  单氟烯烃是用于药物化学的稳定且亲脂的酰胺生物等排体。然而，用于合成Z-单氟烯烃的有效且立体选择性的方法尚未开发。我们设想(Z) -β-氟乙烯基碘鎓盐 ( Z -FVI) 作为偶联伙伴，用于Z -单氟烯烃的多样化和立体选择性合成。本文公开了银(I)催化方法的开发和应用，用于在一步中从炔烃获得具有独特的Z-立体选择性和区域选择性的广泛( Z )-FVI。实验和计算研究深入了解催化循环的机制和银 (I) 催化剂的作用，并通过几种立体定向衍生化探索 ( Z )-FVI 的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03826

文献信息

• Regioselective 1,2-addition of allenamides with N-haloimides: synthesis of 2-halo allylic aminal derivatives
  作者：Hong-He Li、Xiao-Xiao Li、Zhi-Gang Zhao、Xiao Yuan、Chen-Yang Sun

  DOI：10.1039/c7ob00882a

  日期：——

  for the synthesis of 2-halo allylic aminal derivatives through regioselective 1,2-addition of allenamides with N-haloimides is presented. This reaction was conducted under very mild conditions and gave up to 99% yield. Moreover, the obtained halides allow functional group diversification by palladium-catalyzed coupling reactions, which could act as potential intermediates for the synthesis of valuable

  提出了通过烯丙基酰胺与N-卤代酰亚胺的区域选择性1，2-加成合成2-卤代烯丙基酰胺衍生物的策略。该反应在非常温和的条件下进行，收率高达99％。而且，所获得的卤化物允许通过钯催化的偶联反应使官能团多样化，其可以用作合成有价值的化合物的潜在中间体。
• Consecutive CH Functionalization Reactions of Arenes: Synthesis of Carbo- and Heteropolycyclic Skeletons
  作者：Samuel Suárez-Pantiga、David Palomas、Eduardo Rubio、José M. González

  DOI：10.1002/anie.200902989

  日期：2009.10.5

  Doubling the bet: Two CH bonds become functionalized upon exposure of ω‐aryl propargylic tosylates to Sc(OTf)3 (see scheme). The reaction involves a new domino process that can tolerate both electron‐withdrawing and ‐donating substituents on the arene unit. Different carbo‐ and heterocyclic frameworks can be assembled by using this approach to formally conquer the hydroarylation process.

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。
• Gold-Catalyzed Allenamide [2+2+2]-Cyclotrimerization
  作者：Cristina Hernández-Díaz、Eduardo Rubio、José M. González

  DOI：10.1002/ejoc.201501364

  日期：2016.1

  formation of the target [2+2+2] products depends on the concentration of the reagents, the nature of the ancillary ligand on the gold catalyst, and, to a significant extent, on the selection of a low reaction temperature. This singular catalytic allene cycloaddition gives adducts in high isolated yields. In addition to representing a new gold-catalyzed reaction, the reported allenamide cyclotrimerization

  报道了一种涉及金 (I) 催化反应以通过 N-allenylsulfonamides 的选择性三聚反应来精心制作循环框架的协议。目标 [2+2+2] 产物的形成效率取决于试剂的浓度、金催化剂上辅助配体的性质，并且在很大程度上取决于低反应温度的选择。这种单一的催化丙二烯环加成反应以高分离产率得到加合物。除了代表一种新的金催化反应外，报道的丙二酰胺环三聚反应显着扩展了通过使用其他金属催化反应有效进入这种环化模式的少量丙二烯。在组装的加合物芳构化后，