anti-Benzoylphosphonsaeuredimethylester-p-tosylhydrazon | 39980-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-Benzoylphosphonsaeuredimethylester-p-tosylhydrazon
• 英文别名: Dimethoxyphosphinoyl phenyl ketone p-tolylsulfonylhydrazone；N-[(E)-[dimethoxyphosphoryl(phenyl)methylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 39980-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₂O₅PS
• 分子量: 382.377
• InChiKey: AERFIKUZZQYUPT-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Benzoylphosphonsaeuredimethylester-p-tosylhydrazon 在 氢氧化钾 作用下， 生成 tetramethyl (1,2-diphenyl-1,1a,1b,2,2a,6b-hexahydrodicyclopropa[a,c]naphthalene-1,2-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Scherer,H. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3357 - 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 anti-Benzoylphosphonsaeuredimethylester-p-tosylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  直接安全的一锅法合成功能化二甲基 1-aryl-1,9a-二氢吡啶并 [2,1-c][1,4]thiazine-1-phosphonates

  摘要：

  可见光诱导的功能化二甲基 1-aryl-1,9a-二氢吡啶并 [2,1- c ][1,4]thiazine-1-phosphonates 的直接和安全合成是从二甲基 (aryl(2-tosylhydrazono)甲基）膦酸盐和吡啶 1,4-两性离子硫醇盐，以碳酸铯为碱，溶于二氯甲烷。该反应涉及在碳酸铯作为碱存在下，从二甲基（芳基（2-甲苯磺酰亚肼基）甲基）膦酸酯生成卡宾，以及卡宾与吡啶 1,4-两性离子硫醇盐发生 [1+5] 环化以合成功能化的 1， 9a-二氢吡啶并[2,1- c ][1,4]噻嗪衍生物。该方法避免了制备、储存和使用具有潜在危险的磷酰基重氮化合物，具有简​​便、无催化剂、反应条件温和的特点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154444