Al(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid-2H)(OH) | 1207564-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Al(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid-2H)(OH)
• 英文别名: [Al(OH)(4,4′-biphenyl dicarboxylate)]；Al(OH)(4,4′-biphenyldicarboxylate)；[Al(OH)(bpydc)]；Al(bpydc)(OH)；Al(OH)(BPDC)
• CAS: 1207564-78-0
• 化学式: Al*C₁₄H₈O₄*HO
• 分子量: 284.204
• InChiKey: YGIOHPWEPSOCHK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₄(DMSO)₂][(DMSO)₂H] 、 Al(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid-2H)(OH) 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到[Al(OH)(bpydc)·0.07RuCl₃(DMSO)·0.5H₂O]
  参考文献：
  名称：

  铝金属-有机骨架中的钌络合及其在醇氧化催化中的应用

  摘要：

  通过合成后修饰将三氯化钌络合物装载到铝金属-有机框架（MOF）-MOF-253中，得到MOF-253-Ru。MOF-253包含开放的联吡啶位点，可用于与钌配合物结合。MOF-253-Ru的特征在于元素分析，N 2吸附和X射线粉末衍射。这是Ru络合物通过合成后的修饰首次与MOF配位并用作多相催化剂。MOF‐253‐Ru催化PhI（OAc）2氧化伯醇和仲醇（包括烯丙醇）在非常温和的反应条件（环境温度至40°C）下作为氧化剂。通过使用低催化剂负载量（0.5 mol％Ru），可在较短的反应时间（1-3小时）内实现高转化率（高达> 99％）。另外，在室温下获得了对醛的高选择性（> 90％）。MOF‐253‐Ru最多可回收六次，而底物转化率仅适度降低。

  DOI：

  10.1002/chem.201200885
• 作为产物：
  描述：

  aluminum(III) nitrate nonahydrate 、 檀香(SANTALUMALBUM)提取物 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Al(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid-2H)(OH)
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架中的极性基团和缺陷工程：协同促进二氧化碳的吸附和转化

  摘要：

  合成了砜功能化的金属有机骨架（MOF）USTC-253，其表现出的CO 2吸收能力比未配备的MOF高得多（168–182％）。在USTC-253的合成过程中引入三氟乙酸（TFA）可以使含缺陷的USTC-253-TFA的金属中心裸露，与原始的USTC-253相比，CO 2的吸收量增加（167％）。USTC-253-TFA表现出非常高的理想的吸附溶液理论选择性（小号= 75）到CO 2在N 2在298 K.另外，USTC-253-TFA表现出良好的催化活性和再循环在CO的环加成2和室温下在1 bar CO 2下的环氧化物路易斯酸和布朗斯台德酸位的存在导致的压力升高，这是通过使用CO探针分子的漫反射红外傅里叶变换光谱法进行评估的。我们提出，CO 2的吸附能力与对CO 2转化的催化性能呈正相关。

  DOI：

  10.1002/cssc.201403230

文献信息

• Fast multipoint immobilization of lipase through chiral <scp>l</scp>-proline on a MOF as a chiral bioreactor
  作者：Stephen Lirio、Yung-Han Shih、Pamela Berilyn So、Li-Hao Liu、Yun-Ting Yen、Shuhei Furukawa、Wan-Ling Liu、Hsi-Ya Huang、Chia-Her Lin

  DOI：10.1039/d0dt04081a

  日期：——

  L-proline (Pro), and the enzyme, porcine pancreas lipase (PPL), immobilized on a microporous metal–organic framework (PPL-Pro@MOF). The multipoint immobilization of PPL onto the MOF is made possible with the aid of Pro, which also provided a chiral environment for enhanced enantioselectivity. The application of the microporous MOF is pivotal in maintaining the catalytic activity of PPL, wherein it prevented

  在本文中，我们描述了通过将氨基酸、 L-脯氨酸（Pro）和酶、猪胰腺脂肪酶（PPL）组合，轻松制备手性催化剂，并将其固定在微孔金属有机框架（PPL-教授@MOF）。在 Pro 的帮助下，PPL 多点固定在 MOF 上成为可能，这也为增强对映选择性提供了手性环境。微孔MOF的应用对于维持PPL的催化活性至关重要，它阻止了催化反应过程中Pro的浸出，从而提高了PPL的活性。所制备的生物催化剂应用于不对称碳-碳键的形成，证明了这种简单的化学转化方法的潜力。
• Highly Chemically Stable MOFs with Trifluoromethyl Groups: Effect of Position of Trifluoromethyl Groups on Chemical Stability
  作者：Keke Wang、Hongliang Huang、Xiaocong Zhou、Qin Wang、Guijie Li、Haimin Shen、Yuanbin She、Chongli Zhong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00088

  日期：2019.5.6

  restricting their industrial application. The introduction of trifluoromethyl groups around clusters of MOFs results in a shielding effect caused by their hydrophobicity and bulkiness, thus preventing guest molecules from attacking the coordination bonds. To prove such a shielding effect, the position of the trifluoromethyl groups is rationally adjusted, with trifluoromethyl groups at the ortho positions

  金属有机骨架（MOF）是一类高级多孔晶体材料。但是，许多MOF的化学稳定性差，严重限制了其工业应用。在MOF簇周围引入三氟甲基会由于其疏水性和膨松性而产生屏蔽作用，从而防止客体分子攻击配位键。为了证明这种屏蔽效果，合理地调节了三氟甲基的位置，在羧基邻位的三氟甲基显着改善了UiO-67的化学稳定性。制备的UiO-67- o -2CF 3用沸水，8 M HCl，10 mM NaOH和50 ppm NaF水溶液处理后仍保持完好无损。作为对照实验，在羧基的间位上的三氟甲基没有屏蔽作用。因此，UiO-67- m -2CF 3的稳定性低于UiO-67- o -2CF 3的稳定性。此外，屏蔽效果还应用于其他MOF，包括DUT-5- o -2CF 3和Al-TPDC- o -2CF 3，证实了该策略的普遍性。
• Thermally Stable Metal-Organic Framework-Templated Synthesis of Hierarchically Porous Metal Sulfides: Enhanced Photocatalytic Hydrogen Production
  作者：Juan-Ding Xiao、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1002/smll.201700632

  日期：2017.7

  accessible active sites. Thermally stable metal‐organic frameworks (MOFs) as hard templates are successfully utilized to afford porous metal oxides and subsequently metal sulfides by a nanocasting method. The resultant metal oxides/sulfides show considerable Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface areas, by partially inheriting the pore character of MOF templates. Preliminary investigation on the obtained

  多孔纳米结构材料因其易于接近的活性位点而被证明在催化方面非常有前途。热稳定的金属有机有机骨架（MOF）作为硬模板被成功地用于通过纳米浇铸法提供多孔金属氧化物和随后的金属硫化物。通过部分继承MOF模板的孔特征，所得的金属氧化物/硫化物显示出可观的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积。作为概念的证明，对所得的用于水分解的分层多孔CdS的初步研究表明，在可见光照射下，其CdS的活性远高于相应的本体和纳米级CdS。鉴于MOF的结构多样性和可定制性，