(E,2R,5S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-hexene | 121012-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2R,5S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-hexene
• CAS: 121012-07-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Si
• 分子量: 334.574
• InChiKey: MBFGSWNMBBKQBE-JUWLWVHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,5S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-hexene 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(E,2R,5S)-1-(Benzyloxy)-5-hydroxy-2-methyl-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  Very high chemoselective, regioselective, and E-stereoselective 1,3-chirality transfer involving reaction of acyclic (E)- and (Z)-.gamma.-mesyloxy .alpha.,.beta.-enoates and organocyanocopper-trifluoroborane reagents. Efficient synthetic routes to functionalized chiral .alpha.-alkyl (E)-.beta.,.gamma.-enoates and (E)-allylic alcohols with high optical purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a045
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methanesulfonyloxy-hex-2-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (E,2R,5S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  Very high chemoselective, regioselective, and E-stereoselective 1,3-chirality transfer involving reaction of acyclic (E)- and (Z)-.gamma.-mesyloxy .alpha.,.beta.-enoates and organocyanocopper-trifluoroborane reagents. Efficient synthetic routes to functionalized chiral .alpha.-alkyl (E)-.beta.,.gamma.-enoates and (E)-allylic alcohols with high optical purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a045