N1,N12-diphenyldodecane-1,12-diamine | 190966-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N12-diphenyldodecane-1,12-diamine
• 英文别名: N,N'-diphenyldodecane-1,12-diamine
• CAS: 190966-17-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂
• 分子量: 352.563
• InChiKey: CMMUJVQQPDQETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 160.0~220.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 94.0h， 生成 N1,N12-diphenyldodecane-1,12-diamine
  参考文献：
  名称：

  在胺存在下由二羧酸及其衍生物加氢制取α，ω-二胺的新途径

  摘要：

  报道了使用Ru /三光催化剂由二羧酸，二酯，二酰胺和二醇合成聚合物前体，伯二胺或N-取代的二胺的新的选择性途径。在优化的反应条件下可获得出色的转化率和产率。使用1，4-二恶烷作为溶剂，反应效果很好，但是较绿色的溶剂2-甲基四氢呋喃也得到了非常相似的结果。该方法提供了将废物生物质转化为增值材料的潜在途径。建议该反应通过酰胺和醛途径。

  DOI：

  10.1039/c7gc02838e

文献信息

• A Multicatalytic Approach to the Hydroaminomethylation of α‐Olefins
  作者：Steven Hanna、Jeffrey C. Holder、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201811297

  日期：2019.3.11

  reductive amination step, which is conducted as a transfer hydrogenation with aqueous, buffered sodium formate as the reducing agent, is catalyzed by a cyclometallated iridium complex. By adjusting the ratio of CO to H2, we conducted the reaction at one atmosphere of gas with little change in yield. A diverse array of olefins and amines, including hetreroarylamines that do not react under more conventional

  我们报告了一种在相对较低的温度（70–80°C）和压力（1.0–3.4 bar）的情况下，对具有各种烷基，芳基和杂芳基胺的各种α-烯烃进行氢氨基甲基化的方法。该方法基于同时使用两种相互兼容的不同催化剂。加氢甲酰化步骤由二膦酸铑配合物催化，还原胺化步骤由环金属化铱配合物催化，该转移胺化反应是利用缓冲的甲酸钠水溶液作为还原剂进行转移氢化而进行的。通过调节CO与H 2的比例，我们在一种气体气氛下进行了反应，收率变化不大。各种烯烃和胺类（包括在不同常规条件下不与单一催化剂反应的杂芳基芳基胺）在这种新系统中进行了氢氨基甲基化，并且比单一催化剂在更高的收率和更温和的条件下制备了药物依布利特。
• Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
  作者：Liandi Wang、Wei He、Kaikai Wu、Songbo He、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.100

  日期：2011.12

  Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMMOBILIZED CYTOKINES
  申请人：IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0460101A1

  公开（公告）日：1991-12-11
• EP0460101A4
  申请人：——

  公开号：EP0460101A4

  公开（公告）日：1992-04-15