ethyl 5-Amino-2-methylthio-4-(3-n-octyloxyphenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 301846-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-Amino-2-methylthio-4-(3-n-octyloxyphenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-2-methylthio-4-(3-n-octyloxyphenyl)-thieno[2,3-d]-pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-amino-2-methylsulfanyl-4-(3-octoxyphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 301846-94-6
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃S₂
• 分子量: 473.66
• InChiKey: KOVUBLSKCNBKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 3-(octyloxy)benzaldehyde 、 氰乙酸乙酯 、 三氯氧磷 、 巯基乙酸乙酯 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以The pure title compound was obtained after chromatography on silicagel in dichloromethane/methanol=100/0 (v/v)→90/10 (v/v) as eluent的产率得到ethyl 5-Amino-2-methylthio-4-(3-n-octyloxyphenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds useful as LH agonists

  摘要：

  本发明涉及一种双环杂芳衍生物化合物，其通式为（II）1或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030212081A1

文献信息

• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ALKINE A ACTIVITE ANTAGONISTE CONTRE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039780A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH­-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  本发明涉及一般式（I）的炔基化合物，其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种本发明炔基化合物的药物。由于MCH受体拮抗活性，本发明药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Bicyclic heteroamatic compounds useful as LH agonists
  申请人：Akzo Nobel NV

  公开号：US06569863B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The invention relates to a bicyclic heteroaromatic derivative compound according to general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is NR5R6, OR5, SR5 or R7; R5 and R6 are independently selected from H, (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, alkyl(1-8C)carbonyl, (6-14C)arylcarbonyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, or R5 and R6 together are joined in a (2-7C)heterocloalkyl ring; R7 is (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, R2 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylthio, (1-8C)(di)alkylamino, (1-8C)alkoxy, (2-8C)alkenyl, or (2-8C)alkynyl; R3 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)(di)alkylamino or (1-8C)alkoxy; X is S, O or N(R4); R4 is H, (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylcarbonyl, (6-14C)arylcarbonyl or (6-14C)aryl(1-8C)alkyl; Y is CH or N; Z is NH2 or OH; A is S, N(H), N(R9), O or a bond; R9 can be selected from the same groups as described for R2 and B is N(H), O or a bond. The compounds of the invention have LH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及一种双环杂芳衍生物化合物，其通式为（I），或其药学上可接受的盐，其中R1为NR5R6，OR5，SR5或R7；R5和R6独立选择自H，（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，烷基（1-8C）羰基，（6-14C）芳基羰基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，或R5和R6在（2-7C）杂环烷基环中连接；R7为（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，R2为（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，两者可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自（1-8C）烷基，（1-8C）烷基硫醚，（1-8C）（二）烷基氨基，（1-8C）烷氧基，（2-8C）烯基或（2-8C）炔基；R3为（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，两者可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自（1-8C）烷基，（1-8C）（二）烷基氨基或（1-8C）烷氧基；X为S，O或N（R4）；R4为H，（1-8C）烷基，（1-8C）烷基羰基，（6-14C）芳基羰基或（6-14C）芳基（1-8C）烷基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N（H），N（R9），O或键；R9可从与R2相同的群中选择；B为N（H），O或键。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于生育调节疗法。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS LH AGONISTS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1171443B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558578A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US6569863B1
  申请人：——

  公开号：US6569863B1

  公开（公告）日：2003-05-27