2-(4-Thiophen-2-ylselenophen-3-yl)thiophene | 117375-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(4-Thiophen-2-ylselenophen-3-yl)thiophene
• CAS: 117375-04-9
• 化学式: C₁₂H₈S₂Se
• 分子量: 295.288
• InChiKey: VTBSSYSUHQGUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Dichloro-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)-lambda4-selanyl]-1-thiophen-2-ylethanone 在 sodium dithionite 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Thiophen-2-ylselenophen-3-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of selenophenes
  作者：Juzo Nakayama、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino、Akihiko Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80307-x

  日期：1988.1

  Reduction of α,α′-diketo selenides with a low-valent titanium reagent usually affords 3,4-dihydroxyselenolanes, from which the corresponding selenophenes are obtained by acid-catalyzed dehydration. A surprising exception is the formation of 2,4-dihydroxy- 2,4-di--butylselenolane from bis(2--butyl-2-oxoethyl) selenide, the former being converted to 2,4-di--butylselenophene by acid treatment.

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。
• NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——