ethyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate | 93643-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 93643-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: WKWNMHXYZQNSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Masuyama, Araki; Nakamura, Yoshinobu; Iwasaki, Tadashi, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到ethyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2016154241A1

文献信息

• NEW SYNTHETIC IONOPHORES EXHIBITING SELECTIVITY FOR ALKALINE EARTH METAL IONS
  作者：Kazuhiro Taguchi、Kazuhisa Hiratani、Hideki Sugihara、Kokoro Iio

  DOI：10.1246/cl.1984.1457

  日期：1984.8.5

  which contain 3-carboxy-2-hydroxyphenyl group as one terminal group were prepared. These polyethers exhibit the ability to transport alkaline earth metal ions through chloroform liquid membrane, but not to transport alkali metal ions. Highly Ba++ -selective ionophores were synthesized in this series.

  制备了含有3-羧基-2-羟基苯基作为一个端基的新型非环状聚醚。这些聚醚表现出通过氯仿液膜传输碱土金属离子的能力，但不传输碱金属离子。在该系列中合成了高度 Ba++ 选择性离子载体。
• Inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10464914B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of Hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10947210B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• MASUYAMA, ARAKI;NAKAMURA, YOSHINOBU;IWASAKI, TADASHI;OKAHARA, MITSUO, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 6, 521-526
  作者：MASUYAMA, ARAKI、NAKAMURA, YOSHINOBU、IWASAKI, TADASHI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  申请人：Cocrystal Pharma, Inc.

  公开号：EP3274340B1

  公开（公告）日：2019-07-17