(3,4,3',4',3'',4'',5''-heptafluoro-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl)-trimethyl-silane | 347838-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (3,4,3',4',3'',4'',5''-heptafluoro-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [5-[3,4-Difluoro-5-(3,4,5-trifluorothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-difluorothiophen-2-yl]-trimethylsilane；[5-[3,4-difluoro-5-(3,4,5-trifluorothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-difluorothiophen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 347838-19-1
• 化学式: C₁₅H₉F₇S₃Si
• 分子量: 446.509
• InChiKey: BHYKQXPSLPGIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,3',4',3'',4'',5''-heptafluoro-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl)-trimethyl-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 十四氟-Alpha-六噻吩
  参考文献：
  名称：

  Tetradecafluorosexithiophene：第一个全氟化的低聚噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015712j
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-(3,4,3',4',5'-pentafluoro-[2,2']bithiophen-5-yl)-silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3,4,3',4',3'',4'',5''-heptafluoro-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Tetradecafluorosexithiophene：第一个全氟化的低聚噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015712j

文献信息

• Tetradecafluorosexithiophene:  The First Perfluorinated Oligothiophene
  作者：Youichi Sakamoto、Shingo Komatsu、Toshiyasu Suzuki

  DOI：10.1021/ja015712j

  日期：2001.5.1