1-benzyl-N-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1404300-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-N-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-Benzyl-N-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amineE；1-benzyl-N-cyclohexylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 1404300-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: MNHNYEGUDJJPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  498.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N1-苄基苯-1,2-二胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到1-benzyl-N-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氧化异氰酸酯插入胺基双亲核试剂中：取代的2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并恶唑的合成

  摘要：

  钴催化：使用乙酸钴（II）催化异氰酸酯插入1,4-二恶烷中的邻-二氨基苯，2-氨基苯硫醇和2-氨基苯酚衍生物，可合成取代的2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并恶唑（请参阅方案）。发现该反应有效地进行，通过一步形成CN和CS（O，N），以高达95％的分离产率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300239

文献信息

• Regioselective N-Alkylation of 2-Aminoimidazoles with Alcohols to 2-(N-Alkylamino)imidazoles Catalyzed by the [Cp*IrCl2]2/K2CO3 System
  作者：Feng Li、Qikai Kang、Haixia Shan、Lin Chen、Jianjiang Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201200698

  日期：2012.9

  The direct N-alkylation of 2-aminoimidazoles to give the corresponding 2-(N-alkylamino)imidazoles was accomplished using alcohols as alkylating agents in the presence of a [Cp*IrCl2]2/K2CO3 system. The iridium-catalyzed regioselective reaction is simple, efficient, general, and environmentally benign.

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。