| 1402909-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1402909-81-2
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO₃S
• 分子量: 451.974
• InChiKey: KMAHQTNCIBUKLE-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 4-chloro-N-((E)-1,3-diphenylallylidene)benzenesulfonamide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]由膦催化的Aza-Rauhut-Currier反应引发的乙烯基酮的环状反应：实用获得密集官能化的四氢吡啶的方法

  摘要：

  已公开了膦催化氮杂-Rauhut-Currier反应的第一个实例，该反应启动了乙烯基酮与N-磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯的环化[4 + 2] 。在环境条件下，该方案可提供实用的途径，以高收率，高收率和高非对映选择性（见方案）提供有价值的稠密官能化四氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/chem.201201318

文献信息

• Catalytic Asymmetric [4+2] Annulation Initiated by an Aza-Rauhut-Currier Reaction: Facile Entry to Highly Functionalized Tetrahydropyridines
  作者：Zugui Shi、Peiyuan Yu、Teck-Peng Loh、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.201203316

  日期：2012.7.27

  Under control: The first example of chiral amino phosphine catalysts for the title reaction between vinyl ketones and N‐sulfonyl‐1‐aza‐1,3‐dienes has been developed. Under ambient conditions, this protocol provides straightforward access to densely functionalized, enantioenriched tetrahydropyridines with high levels of sterecontrol in good to excellent yields.

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。