2-Benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborol | 337379-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborol
• 英文别名: 2-benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborole；2-benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2H-1,3-diborole
• CAS: 337379-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂
• 分子量: 209.935
• InChiKey: ZSUNHZCBNCDRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl)nickel(II) 、 1,2,3,4,5-pentamethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3-diborol 、 2-Benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborol 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以34%的产率得到μ-η(5),η(5)-[2-benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl](η(3)-allyl)(η(4)-1,5-hexadiene)dinickel
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Struktur von benzylsubstituierten Derivaten des Dinickel-Tripeldeckerkomplexes μ-η5,η5(2,3–Dihydro–1,3-diborolyl)-(η3–allyl)(η4–1,5–hexadien) dinickel / Synthesis and Structure of Benzyl Dinickel Triple-Decker 络合物 μ–η5, η5–(2 ,3–Dihydro–1,3 -diborolyl)– (η3–allyl)(η4– 1,5 -hexadiene)dinickel 的取代衍生物

  摘要：

  摘要 苯基-和均三甲基乙炔与原位形成的 HBCl2 硼氢化反应生成 1,1-双（二氯硼基）-2-苯基乙烷 (4a) 和 l,1-双（二氯硼基）-1-苯基乙烷 (4b) 的异构混合物（比例 3:1) 并区域选择性地生成 1,1-双(二氯硼基)-2-异亚甲基乙烷 (4c)。用 BI3 处理 4a/b 和 4c 得到相应的四碘化合物 5，它们与丁炔-2 发生氧化还原反应，形成 1,3-二碘-4,5-二甲基-2,3-二氢-1,3-二硼衍生物6a/b和6c。diiodo-1,3-diboroles 与 AlMe3 或 LiMe 的反应导致形成对空气非常敏感的五有机基-1,3-diboroles 1a、1c 和六有机基-1,3-diborole 1b。1a/b 和 1c 的混合物与双（η3-烯丙基）镍反应得到黑色产物，在硅胶上用己烷作为洗脱液进行色谱分离。棕色固体用戊烷重结晶得到μ-η5,η5-[2-苄基-l

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0112
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 三甲基铝 、 苯乙炔 生成 1,2,3,4,5-pentamethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3-diborol 、 2-Benzyl-1,3,4,5-tetramethyl-2,3-dihydro-1,3-diborol
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Struktur von benzylsubstituierten Derivaten des Dinickel-Tripeldeckerkomplexes μ-η5,η5(2,3–Dihydro–1,3-diborolyl)-(η3–allyl)(η4–1,5–hexadien) dinickel / Synthesis and Structure of Benzyl Dinickel Triple-Decker 络合物 μ–η5, η5–(2 ,3–Dihydro–1,3 -diborolyl)– (η3–allyl)(η4– 1,5 -hexadiene)dinickel 的取代衍生物

  摘要：

  摘要 苯基-和均三甲基乙炔与原位形成的 HBCl2 硼氢化反应生成 1,1-双（二氯硼基）-2-苯基乙烷 (4a) 和 l,1-双（二氯硼基）-1-苯基乙烷 (4b) 的异构混合物（比例 3:1) 并区域选择性地生成 1,1-双(二氯硼基)-2-异亚甲基乙烷 (4c)。用 BI3 处理 4a/b 和 4c 得到相应的四碘化合物 5，它们与丁炔-2 发生氧化还原反应，形成 1,3-二碘-4,5-二甲基-2,3-二氢-1,3-二硼衍生物6a/b和6c。diiodo-1,3-diboroles 与 AlMe3 或 LiMe 的反应导致形成对空气非常敏感的五有机基-1,3-diboroles 1a、1c 和六有机基-1,3-diborole 1b。1a/b 和 1c 的混合物与双（η3-烯丙基）镍反应得到黑色产物，在硅胶上用己烷作为洗脱液进行色谱分离。棕色固体用戊烷重结晶得到μ-η5,η5-[2-苄基-l

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0112

文献信息

• Synthese und Struktur von benzylsubstituierten Derivaten des Dinickel-Tripeldeckerkomplexes μ-η⁵,η⁵(2,3–Dihydro–1,3-diborolyl)-(η³–allyl)(η⁴–1,5–hexadien) dinickel / Synthesis and Structure of Benzyl Substituted Derivatives of the Dinickel Triple-Decker Complex μ–η⁵, η⁵–(2 ,3–Dihydro–1,3 -diborolyl)– (η³–allyl)(η⁴– 1,5 -hexadiene)dinickel
  作者：Walter Siebert、Stefan Huck、Hans Pritzkow

  DOI：10.1515/znb-2001-0112

  日期：2001.1.1

  mesitylethyne with in situ formed HBCl2 leads to an isomeric mixture of 1,1-bis(dichloroboryl)-2-phenylethane (4a) and l,l-bis(dichloroboryl)-1-phenylethane (4b) (ratio 3 : 1) and regioselectively to 1,1-bis(dichloroboryl)-2-mesitylethane (4c). Treatment of 4a/b and 4c with BI3 gives the corresponding tetraiodo compounds 5, which undergo redox reactions with butyne-2 to form the 1,3-diiodo-4,5-dimethyl-2

  摘要 苯基-和均三甲基乙炔与原位形成的 HBCl2 硼氢化反应生成 1,1-双（二氯硼基）-2-苯基乙烷 (4a) 和 l,1-双（二氯硼基）-1-苯基乙烷 (4b) 的异构混合物（比例 3:1) 并区域选择性地生成 1,1-双(二氯硼基)-2-异亚甲基乙烷 (4c)。用 BI3 处理 4a/b 和 4c 得到相应的四碘化合物 5，它们与丁炔-2 发生氧化还原反应，形成 1,3-二碘-4,5-二甲基-2,3-二氢-1,3-二硼衍生物6a/b和6c。diiodo-1,3-diboroles 与 AlMe3 或 LiMe 的反应导致形成对空气非常敏感的五有机基-1,3-diboroles 1a、1c 和六有机基-1,3-diborole 1b。1a/b 和 1c 的混合物与双（η3-烯丙基）镍反应得到黑色产物，在硅胶上用己烷作为洗脱液进行色谱分离。棕色固体用戊烷重结晶得到μ-η5,η5-[2-苄基-l