4-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯甲酰基)吡咯烷-2-酮 | 137427-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯甲酰基)吡咯烷-2-酮
• 中文别名: α-D-吡喃葡萄糖苷,β-D-果呋喃糖基,乙酸酯2-甲基丙酸酯
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxybenzoyl)-pyrrolid-2-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone；4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 137427-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: UGMOFEZUZCRWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴氯芬 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯甲酰基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pifferi; Nizzola; Cristoni, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 6, p. 453 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-onen mit cerebroprotektiver Wirkung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0439766A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-one, 4-Phenyl-pyrrolidin-2-on, reaktionsfähiges Derivat einer Carbonsäure, Umsetzung, N-Acylaminobuttersäurederivat, Cyclisierung, physiologisch verträgliche Substanzen, cerebroprotektive Wirkung, nootrope Wirkung, pharmazeutisches Präparat Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-onen mit cerebroprotektiver Wirkung Die Erfindung betrifft N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-one, die auf Grund ihrer ausgeprägten cerebroprotektiven Wirkung in der Humanmedizin zur Prophylaxe und Behandlung cerebraler Funktionsstörungen angewendet werden können. Erfindungsgemäß werden diese Verbindungen hergestellt, indem man 4-Phenyl-pyrrolidin-2-one mit einem reaktionsfähigen Derivat einer Carbonsäure umsetzt oder N-Acylaminobuttersäurederivate cyclisiert.

  N-酰基-4-苯基吡咯烷-2-酮，4-苯基吡咯烷-2-酮，羧酸的活性衍生物，反应，N-酰氨基丁酸衍生物，环化，生理耐受物质，脑保护作用，促智作用，药物制剂 具有脑保护活性的 N-酰基-4-苯基吡咯烷-2-酮的制备工艺 本发明涉及 N-酰基-4-苯基-吡咯烷-2-酮，由于其具有明显的脑保护作用，可在人类医学中用于预防和治疗脑功能紊乱。 根据本发明，这些化合物是通过 4-苯基-吡咯烷-2-酮与羧酸的活性衍生物反应或通过环化 N-酰基氨基丁酸衍生物而制备的。
• US5441973A
  申请人：——

  公开号：US5441973A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Pifferi; Nizzola; Cristoni, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 6, p. 453 - 455
  作者：Pifferi、Nizzola、Cristoni

  DOI：——

  日期：——