2-{1-[3-(1-Ethoxy-vinyl)-pyridin-4-yl]-ethyl}-indolizine | 309975-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-{1-[3-(1-Ethoxy-vinyl)-pyridin-4-yl]-ethyl}-indolizine
• 英文别名: 2-[1-[3-(1-Ethoxyethenyl)pyridin-4-yl]ethyl]indolizine；2-[1-[3-(1-ethoxyethenyl)pyridin-4-yl]ethyl]indolizine
• CAS: 309975-42-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: PEENUTAYPXTGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[3-(1-Ethoxy-vinyl)-pyridin-4-yl]-ethyl}-indolizine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5,12-dimethylindolizino[2,1-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Ethoxycarbonylindoli-zine-1,2-dicarboxy Anhydride 与 (3-Bromo-4-pyridyl)triisopropoxy-titanium 的反应：5,12-Dimethyl-indolizino[2,1-g]isoquinoline (Ellip - ticine Analogue) 的合成)

  摘要：

  Reaction of indolizine-1,2-dicarboxylic anhydride with (3-bromo-4-pyridyl)triisopropoxytitanium gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine-1-carboxylic acid as the sole product. The indolizine-l-carboxylic acid could be converted to 5,12-dimethylindolizine[2,1-g] isoquinoline in six steps.

  DOI：

  10.3987/com-00-8993
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-4-pyridyl)triisopropoxytitanium 在 platinum(IV) oxide 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-{1-[3-(1-Ethoxy-vinyl)-pyridin-4-yl]-ethyl}-indolizine
  参考文献：
  名称：

  3-Ethoxycarbonylindoli-zine-1,2-dicarboxy Anhydride 与 (3-Bromo-4-pyridyl)triisopropoxy-titanium 的反应：5,12-Dimethyl-indolizino[2,1-g]isoquinoline (Ellip - ticine Analogue) 的合成)

  摘要：

  Reaction of indolizine-1,2-dicarboxylic anhydride with (3-bromo-4-pyridyl)triisopropoxytitanium gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine-1-carboxylic acid as the sole product. The indolizine-l-carboxylic acid could be converted to 5,12-dimethylindolizine[2,1-g] isoquinoline in six steps.

  DOI：

  10.3987/com-00-8993

文献信息

• Reaction of 3-Ethoxycarbonylindoli-zine-1,2-dicarboxylic Anhydride with (3-Bromo-4-pyridyl)triisopropoxy- titanium: Synthesis of 5,12-Dimethyl- indolizino[2,1-g]isoquinoline (Ellip - ticine Analogue)
  作者：Yasuyoshi Miki、Noriko Nakamura、Ryota Yamakawa、Hajime Hibino、Hiroko Hachiken、Ko-ichi Matsushita

  DOI：10.3987/com-00-8993

  日期：——

  Reaction of indolizine-1,2-dicarboxylic anhydride with (3-bromo-4-pyridyl)triisopropoxytitanium gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine-1-carboxylic acid as the sole product. The indolizine-l-carboxylic acid could be converted to 5,12-dimethylindolizine[2,1-g] isoquinoline in six steps.