4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride | 68018-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-Brom-benzolsulfonyl)-benzoylchlorid；4-(4-bromophenyl)sulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 68018-55-3
• 化学式: C₁₃H₈BrClO₃S
• 分子量: 359.628
• InChiKey: OZIAPXHWKSHMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride 在 肼 作用下， 生成 p-(4-Bromophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Istrati, Daniela; Popescu, Angela; Mihaiescu, Dan, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 6, p. 497 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oxazol-5(4H)-one 和 1,2,4-Triazin-6(5H)-one 类新杂环化合物：合成、表征和毒性评价

  摘要：

  本文描述了由含有苯基/4-溴苯磺酰基苯基部分的恶唑-5(4H)-酮和1,2,4-三嗪-6(5H)-酮类合成新杂环。恶唑-5(4H)-酮是通过2-(4-(4-X-苯磺酰基)苯甲酰氨基)乙酸与苯甲醛/4-氟苯甲醛在乙酐和乙酸钠存在下缩合得到的。恶唑酮与苯肼在乙酸和乙酸钠中反应，得到相应的1,2,4-三嗪-6(5H)-酮。使用光谱（FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）和元素分析确认了化合物的结构。对大型溞甲壳类动物和芽殖酵母酿酒酵母评价了这些化合物的毒性。结果表明，杂环核和卤素原子均显着影响对D. magna的毒性，恶唑酮类的毒性低于三嗪酮类。无卤恶唑酮的毒性最低，含氟三嗪酮的毒性最高。这些化合物对酵母细胞表现出低毒性，这显然是由于质膜多药转运蛋白 Pdr5 和 Snq2 的活性所致。预测分析表明抗增殖作用是最可能的生物作用。PASS 预测和 CHEMBL 相似性研究表明，这些化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28124834

文献信息

• Vulakh, E. L.; Ivanova, V. M.; Nemleva, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 620 - 627
  作者：Vulakh, E. L.、Ivanova, V. M.、Nemleva, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Balasubramanian; Baliah, Current Science, 1953, vol. 22, p. 307
  作者：Balasubramanian、Baliah

  DOI：——

  日期：——