1-cyclopentyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 66480-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-cyclopentyl-1H-benzotriazole；1-Cyclopentylbenzotriazol；1H-Benzotriazole, 1-cyclopentyl-；1-cyclopentylbenzotriazole
• CAS: 66480-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: AIMLLCDGGMCSHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-147 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 环戊酸 在 四丁基溴化铵 、 Langlois reagent 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53 %的产率得到1-cyclopentyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸和 N-杂环之间的好氧电化学 Csp3–N 偶联

  摘要：

  报道了通过电化学脱羧作用在脂肪族羧酸和 N-杂环之间进行C sp 3 –N 偶联。在环境条件下，在 CH 3 CN 中以恒定电流在 CF 3 SO 2 Na存在下，以中等到良好的收率成功地获得了各种 N-烷基化产物。在 Co(OAc) 2 ·4H 2 O 催化剂的帮助下，这种电化学合成对伯羧酸和仲羧酸都表现出令人满意的官能团耐受性，这在以前的工作中并不适用。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00455

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Intermolecular Markovnikov Hydroamination of Nonactivated Olefins: <i>N</i>²-Selective Alkylation of Benzotriazole
  作者：Kenzo Yahata、Yuki Kaneko、Shuji Akai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04375

  日期：2020.1.17

  transfer from a catalytically generated cobalt(III)-hydride complex to the olefins proceeded regioselectively, and the nucleophilic addition of benzotriazoles occurred selectively at their N2-positions. The synthetic utility of the obtained N2-alkylated benzotriazoles as stable amine protecting groups under various reaction conditions was demonstrated, and the products were also transformed into primary

  开发了钴催化的非活化烯烃的马氏化学选择性加氢胺化反应。氢原子从催化生成的氢化钴（III）络合物向烯烃的转移选择性进行，苯并三唑的亲核加成选择性地发生在它们的N2位。证明了所获得的N 2-烷基化的苯并三唑在各种反应条件下作为稳定的胺保护基的合成效用，并且产物还通过锌介导的还原转化为伯胺。
• Sparatore; La Rotonda; Caliendo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 29 - 47
  作者：Sparatore、La Rotonda、Caliendo、Novellino、Silipo、Vittoria

  DOI：——

  日期：——
• SPARATORE, F.;LA, ROTONDA M. I.;CALIENDO, G.;NOVELLINO, E.;SILIPO, C.;VIT+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 29-47
  作者：SPARATORE, F.、LA, ROTONDA M. I.、CALIENDO, G.、NOVELLINO, E.、SILIPO, C.、VIT+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ELECTROCHEMICAL ASSAY FOR THE DETECTION OF ENZYMES<br/>[FR] DOSAGE ÉLECTROCHIMIQUE POUR LA DÉTECTION D'ENZYMES
  申请人：OHMX CORP

  公开号：WO2009052422A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compositions and methods for the detection of enzymes using the nuclear reorganization energy, lambda, of an electron transfer process. The method comprises adding a test sample comprising a target enzyme to a solid support comprising an electrode, the electrode comprising a self-assembled monolayer (SAM), a covalently attached eletroactive active moiety (EAM) comprising a transi metal complex with an EO, and a plurality of substrates attached to said electrode, wherein said substrates are substrates of said enzyme. The method further comprises contacting said target enzyme and said substrates to form a plurality of reactants and determining the presence of said enzyme by measuring a change of said EO.