3-氟-4-硫代氰酰基苯胺 | 14512-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氟-4-硫代氰酰基苯胺
• 中文别名: 3-氟-4-硫氰基苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-thiocyanatoaniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-thiocyanoaniline；3-Fluor-4-thiocyanato-anilin；2-Fluor-4-amino-phenylthiocyanat；(4-amino-2-fluorophenyl) thiocyanate
• CAS: 14512-86-8
• 化学式: C₇H₅FN₂S
• mdl: MFCD11855824
• 分子量: 168.195
• InChiKey: OPLCEAFQQKDBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硫代氰酰基苯胺 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-benzyl-N-[3-fluoro-4-(thiocyano)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3-氟苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氟-4-硫代氰酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  提供了氧氮杂环酮及其合成方法。还提供了包含氧氮杂环酮的组合库，以及准备这些库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧氮杂环酮的方法，以及包含氧氮杂环酮的药用合成物。制备库的方法包括将氧氮杂环酮附着到固体支持上。在一个实施例中，化合物制备的方法涉及亚磷酰胺与含有羰基的聚合物支持的反应。

  公开号：

  US06239152B1

文献信息

• 一种可见光诱导芳胺化合物硫氰化的方法
  申请人：海南热带海洋学院

  公开号：CN111454185B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种可见光诱导芳胺化合物硫氰化的方法。具体而言，在氧气或者空气的氛围下，将芳胺类化合物、硫氰酸铵化合物、二水合二氯化铜加入到配备搅拌装置的反应容器中并加入有机溶剂，于室温光照下搅拌反应10~30小时，得到4‑硫氰基芳胺类化合物。本发明实现了4‑硫氰基芳胺类化合物的高效制备，整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成4‑硫氰基芳胺类化合物的好方法。
• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001009107A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (1) wherein: R6 is substituted thioacyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, aminothiocarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthio(carbonyl), or alkylthio(thiocarbonyl); R7 is aryl or heteroaryl; and R8-R9 are specified substituents; are useful in treating or preventing an infectious disorder in a human or other animal subject.

  公式（1）的化合物，其中：R6是取代基硫酰基，氨基甲酰基，烷氧羰基，氨基硫代甲酰基，烷氧硫代甲酰基，烷基硫（羰基）或烷基硫（硫代甲酰基）；R7是芳基或杂环芳基；R8-R9是指定的取代基；用于治疗或预防人类或其他动物主体的传染性疾病。
• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• Oxazalidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学可接受组合物的方法。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代酰胺甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• Metal-Free and Visible-Light-Promoted C-3 Thiocyanation of 2-Arylquinolin-4-ones
  作者：Parul Chauhan、Ritu、Preeti、Sharvan Kumar、Nidhi Jain

  DOI：10.1002/ejoc.201900349

  日期：2019.7.23

  A C‐3 thiocyanation of 2‐aryl‐quinolin‐4‐ones in the presence of eosin‐Y and visible light has been developed. The methodology allows easy access to a variety of 2‐aryl‐3‐thiocyano‐quinolin‐4‐ones in moderate to high yields. Regioselective para‐thiocyanation of anilines has also been achieved under these conditions. The reaction is operationally simple, metal‐free, requires air as the oxidant, and proceeds smoothly at room temperature.