Benzyl-(4-methyl-cyclohexyl)-amine | 128013-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(4-methyl-cyclohexyl)-amine
• CAS: 128013-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: VNWCMZIKLFWDSD-MQMHXKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexylidene)benzylamine 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到Benzyl-(4-methyl-cyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Imines with Zinc Borohydride Supported on Silica Gel. Highly Stereoselective Synthesis of Substituted Cyclohexylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961736a

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018130174A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明公开了吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明公开了通式(I)所示的吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Hydride reagents for stereoselective reductive amination. An improved preparation of 3-endo-tropanamine
  作者：John M. McGill、Elizabeth S. Labell、MaryAnn Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00760-5

  日期：1996.6

  The reductive amination of substituted cyclohexanones with sodium triacyloxy-borohydrides derived from NaBH4 and various carboxylic acids provides highly diastereoselective conversions to protected axial amines. This method was applied to the stereoselective preparation of 3-endo-tropanamine.

  用衍生自NaBH 4和各种羧酸的三酰氧基硼氢化钠对取代的环己酮进行还原性胺化反应，可高度非对映选择性地转化为受保护的轴向胺。该方法用于3-内-三聚泛胺的立体选择性制备。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US8273772B2
  申请人：——

  公开号：US8273772B2

  公开（公告）日：2012-09-25