3-((phenylthio)acetyl)-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione | 124201-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((phenylthio)acetyl)-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-[(phenylthio)acetyl]-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione；2-phenylsulfanyl-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 124201-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS₃
• 分子量: 311.493
• InChiKey: JAJYQHONUUIYFX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((phenylthio)acetyl)-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione 、 1-methyl-5-acetoxy-2-pyrrolidinone 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 5-[2-((S)-4-Isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-2-oxo-1-phenylsulfanyl-ethyl]-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）的非对映选择性烷基化将烯丙基化成环状酰基亚胺离子。（-）-supinidine的不对称全合成

  摘要：

  研究了手性锡（II）烯醇锡（II）10与环酰基亚胺离子5的不对称烷基化反应的范围和机理。还实现了该反应在不对称合成（-）-亚氨嘧啶中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96008-9
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 、 (S)-4-异丙基噻唑烷-2-硫 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到3-((phenylthio)acetyl)-4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective alkylation of chiral tin(II) enolates onto cyclic acyl imines. An efficient asymmetric synthesis of bicyclic alkaloids bearing a nitrogen atom ring juncture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a012

文献信息

• NAGAO, YOSHIMITSU;DAI, WEI-MIN;OCHIAI, MASAHITO;TSUKAGOSHI, SHIGERU;FUJIT+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1148-1156
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、DAI, WEI-MIN、OCHIAI, MASAHITO、TSUKAGOSHI, SHIGERU、FUJIT+

  DOI：——

  日期：——
• NAGAO, YOSHIMITSU;DAI, WEI-MIN;OCHIAI, MASAHITO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6133-6136
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、DAI, WEI-MIN、OCHIAI, MASAHITO

  DOI：——

  日期：——