S-Benzyl-O-phenyl-thiocarbonat | 25967-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Benzyl-O-phenyl-thiocarbonat
• 英文别名: phenyl benzylsulfanylformate
• CAS: 25967-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: ZTHPXBAXIMYPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到S-Benzyl-O-phenyl-thiocarbonat
  参考文献：
  名称：

  释放COS的供体核心图案对碳酸酐酶抑制作用的研究

  摘要：

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶（CA）介导的COS水解为H2S的方法，释放出羰基硫（COS）的支架正逐渐成为硫化氢（H2S）供体。在这种新兴的供体类别中，大多数化合物会发生可触发的分解（通常称为自焚）以释放COS，并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是，可能有许多笼状的含有COS的核心图案，它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA，所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中，我们研究了不同笼状COS供体核心，笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下，所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖，但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构，从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2017.11.004

文献信息

• Synthesis of S-Aryl/Alkyl Thiolcarbonates from Disulfides and Chloroformates in the Presence of the Zn/AlCl3 System
  作者：Barahman Movassagh、Maryam Tavoosi

  DOI：10.1007/s00706-007-0778-z

  日期：2008.3

  A simple, general, and high yielding method has been developed for the synthesis of S -aryl/alkyl- O -aryl/alkyl thiolcarbonates from various chloroformates and disulfides by reductive cleavage of the S–S bond with a Zn/AlCl3 system in dry acetonitrile at 80°C.

  已经开发了一种简单，通用且高收率的方法，该方法可通过在Zn / AlCl 3系统中通过S–S键的还原裂解，从各种氯甲酸酯和二硫化物合成 S- 芳基/烷基 -O- 芳基/烷基硫代碳酸酯。在80°C干燥乙腈。
• CHANYSHEV, N. T.;KALASHNIKOV, S. M.;POPOV, YU. N.;KRUGLOV, EH. A.;KURAMSH+, OSN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA (YAROSLAVL),(1989) N5, S. 148-160
  作者：CHANYSHEV, N. T.、KALASHNIKOV, S. M.、POPOV, YU. N.、KRUGLOV, EH. A.、KURAMSH+

  DOI：——

  日期：——