(4-Chloro-phenyl)-[1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 84003-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)methanimine
• CAS: 84003-44-1
• 化学式: C₂₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 437.925
• InChiKey: DHLKMSCRDFTCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到4-chloro-N-[(6-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran 、 对氯苯胺 在 哌啶 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-[1-(6-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922