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7-benzoyl-1,3-dihydro-1,3,3-trimethylindol-2(2H)-one
7-benzoyl-1,3-dihydro-1,3,3-trimethylindol-2(2H)-one | 61941-50-2
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzoyl-1,3-dihydro-1,3,3-trimethylindol-2(2H)-one
英文别名
7-Benzoyl-1,3,3-trimethylindol-2-one
CAS
61941-50-2
化学式
C
18
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
WMNXRDOJCJLCLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
514.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-Benzoyl-phenyl)-2-bromo-2,N-dimethyl-propionamide 在
镍
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到7-benzoyl-1,3-dihydro-1,3,3-trimethylindol-2(2H)-one
参考文献:
名称:
通过N-(2-卤代链烷酰基)取代的苯胺的自由基环化合成吲哚酮
摘要:
已经在各种条件下研究了1型N-(2-卤代链烷酰基)-取代的苯胺(苯胺)的自由基反应。在(2,2'-偶氮二(异丁腈)(AIBN)存在下,用Bu 3 SnH处理化合物1a - 1o,得到吲哚酮(吲哚)2a - 2o和还原产物5a - 5o的混合物(表1)相比之下,N-未取代的苯胺1p - 1s,1u和1v仅给出了相应的还原产物(表1)。用镍粉(表2)或Et 3 B(表3)处理1可获得相似的结果。具有较长N-(苯基烷基)链(例如6和7)的苯胺对自由基环化呈惰性,但N-苄基-2-溴-N,2-二甲基丙酰胺(6b)除外,后者在用镍粉处理后-PrOH,以低收率得到环化产物9b(表4)。在照射时,所述扩展苯胺6,7,10,和11仅产生相应的脱氢溴化产物(表5)。
DOI:
10.1002/hlca.200490294
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