4-(4-氯苯基)-4-甲基戊-2-酮 | 6269-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-4-甲基戊-2-酮
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-methylpentan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorphenyl)-4-methyl-2-pentanon；4-(4-Chlor-phenyl)-4-methyl-pentan-2-on
• CAS: 6269-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: AXLXJEZHGWFCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-甲基戊-2-酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-chloro-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 1 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而，4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物， 3-四甲基-1H-茚（2）和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚（3；方案1）。研究了 Cl 取代基的具体作用，并提出了这种意想不到的框架转位的机制。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 对氯碘苯 在 manganese(II) iodide 、 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(4-氯苯基)-4-甲基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of functionalized aryl and alkenylmanganese halides

  摘要：

  Various functionalized aryl and alkenyl manganese halides have been prepared from the corresponding aryl and alkenylhalides according to a one-pot procedure: lithium-halogen exchange at low temperature then Li-Mn transmetallation. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00248-7

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Preparation of Some Substituted β-Phenylisovaleric Acids
  作者：Joseph Corse、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01181a114

  日期：1948.1
• Steric, polar, and resonance effects in reactivity and regioselectivity of aryl radical addition to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Attilio Citterio、Francesco Minisci、Elena Vismara

  DOI：10.1021/jo00340a017

  日期：1982.1
• REDUCTIVE ARYLATION OF ELECTRON-DEFICIENT OLEFINS: 4-(4-CHLOROPHENYL)BUTAN-2-ONE
  作者：Citterio, Attilio

  DOI：10.15227/orgsyn.062.0067

  日期：——
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET DE L'ACTIVITÉ DE AP-1 ET / OU DE NF-?B ET UTILISATION DESDITS MODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057857A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is -N-, -NR₁-, -O-, -S-, -SO₂- or -CR₂-; F is -N-, -NR_1a-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2a-; G is N, -NR_1b-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2b-, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S-S or S-O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J_a, M, M_a, Q, R_x, R_y, R₁, R_1a, R_1b, R₂, R_2a, R_2b, and R₃ to R₂₁, Z, Z_a, Z_b, and Z_c are as defined above.
  [FR] Nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur des glucocorticoïdes et / ou de l'activité de AP-1 et / ou de l'activité de NF-?B, dont les maladies inflammatoires et auto-immunes, l'obésité et le diabète, et qui présentent la structure de formule (I), leurs énantiomères, leurs diastéréomères ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique desdits composés. Dans la formule (I), X représente (Ia); ou X représente (Ib); ou X représente (Ic); (Id) représente un hétérocycle ou hétéroaryle, E représente -N-, -NR₁-, -O-, -S-, -SO₂- ou -CR₂-; F représente -N-, -NR_1a-, -O-, -S-, SO₂- ou -CR_2a-; G représente N, -NR_1b-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2b-, à condition que le noyau hétérocyclique formé contenant E-F-G ne contienne pas de liaison S-S ou S-O, et qu'au moins E et / ou F et / ou G soit un hétéroatome; et J, Ja, M, M_a, Q, R_x, R_y, R₁, R_1a, R_1b, R₂, R_2a, R_2b et R₃ à R₂₁, Z, Z_a, Z_b et Z_c soient tels que définis dans le descriptif.