[1-13C]-3-(9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoyl chloride | 253179-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [1-13C]-3-(9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 253179-02-1
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 293.754
• InChiKey: CFEMWNBYNQCMRS-CPZJZEHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-13C]-3-(9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoyl chloride 650.0 ℃ 、3.33 Pa 条件下， 反应 0.83h， 生成 蒽 、 [1-13C]pentatetraenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones

  摘要：

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  DOI：

  10.1071/ch98174
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-ylidene)acrylate-1-13C 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [1-13C]-3-(9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones

  摘要：

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  DOI：

  10.1071/ch98174