S-(tert-butyl) 3-phenylpropanethioate | 60216-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(tert-butyl) 3-phenylpropanethioate
• 英文别名: S-tert-butyl 3-phenylpropanethioate
• CAS: 60216-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: LSVNJRNRBLYRPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 叔丁基硫醇 在 酚嗪 、 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c] [1,2,4]triazol-4-ylium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到S-(tert-butyl) 3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  NHC通过外部氧化还原活化催化醛的硫代酯化反应。

  摘要：

  在化学计量的有机氧化剂存在下，NHC催化了芳香族或脂肪族醛与一系列硫醇的硫代酯化反应。在所检查的氧化剂中，吩嗪在化学收率和与硫醇的相容性方面显示出最好的结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc17183j

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regiodivergent Decarboxylative Hydrothiocarbonylation of Vinylarenes Using Oxalic Acid Monothioesters
  作者：Rui Shang、Kang Li、Ni Shen、Can Liu

  DOI：10.1055/a-1807-8282

  日期：2022.5

  reagent, is reported herein as a synthetic equivalent of thioester for palladium-catalyzed decarboxylative hydrothiocarbonylation of vinylarenes to achieve both branched and linear regioselectivity. The reactions provided user-friendly synthetic methods for preparation of α- or β-arylated propionic acid thioesters from vinylarenes without directly handling toxic carbon monoxide and odorous thiols.

  草酸单硫酯 (OAM) 是一种易于获得且工作台稳定的试剂，在本文中被报道为硫酯的合成等效物，用于乙烯基芳烃的钯催化脱羧氢硫羰基化，以实现支链和线性区域选择性。该反应为从乙烯基芳烃制备α-或β-芳基化丙酸硫酯提供了用户友好的合成方法，而无需直接处理有毒的一氧化碳和有气味的硫醇。
• Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Alkenes toward Linear Thioesters
  作者：Han-Jun Ai、Fengqian Zhao、Hui-Qing Geng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.1c00414

  日期：2021.3.19
• Yokoyama,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 2423 - 2429
  作者：Yokoyama,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• YOKOYAMA Y.; SHIOIRI T.; YAMADA S., CHEM. PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 9, 2423-2429
  作者：YOKOYAMA Y.、 SHIOIRI T.、 YAMADA S.

  DOI：——

  日期：——