3β-acetoxy-3'-phenyl-(16β)-pregn-5-eno[17,16-d]isoxazol-20-one | 3945-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-3'-phenyl-(16β)-pregn-5-eno[17,16-d]isoxazol-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16α,17α-<3-phenyl-1,3-(2-isoxazolino)>-pregnen-(5)-on-(20)；<17,16-d>-3'-Phenyl-isoxazolino-3β-acetoxy-Δ⁵-pregnen-on-(20)；[(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R,16S)-8-acetyl-9,13-dimethyl-7-phenyl-5-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-6,18-dien-16-yl] acetate
• CAS: 3945-94-6
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₄
• 分子量: 475.628
• InChiKey: DLKHYKXCDVGDRE-PBKCDZCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-3'-phenyl-(16β)-pregn-5-eno[17,16-d]isoxazol-20-one 在 sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 <17,16-d>-3'-Phenylisoxazolino-Δ⁴-pregnendion-(3,20)
  参考文献：
  名称：

  Fritsch,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 139 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-3'-phenyl-(16β)-pregn-5-eno[17,16-d]isoxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Fritsch,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 139 - 149

  摘要：

  DOI：