| 1127386-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• CAS: 1127386-79-1
• 化学式: C₁₀H₉Li
• 分子量: 136.122
• InChiKey: SBAVDWRODADKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 丁-1,2-二烯基苯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基1,2-链二烯基试剂的1,3-Li / H位移：实验和理论研究

  摘要：

  A-Li混洗：利用实验和计算数据来阐明在从1-芳基-1-炔烃衍生的烯丙基锂络合物中发生的1,3-锂转移的机理。已显示质子供体起着核心作用，导致原位形成瞬态丙二烯。这突出了水在反应机理中的作用，并解释了“无质子”反应程序令人难以置信的不可重复性。

  DOI：

  10.1002/chem.200801849

文献信息

• 1,3-Li/H Shift of 1-Aryl-1,2-alkadienyl Reagents: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Nacira Alouane、Kamel Bentayeb、Emmanuel Vrancken、Hélène Gérard、Pierre Mangeney

  DOI：10.1002/chem.200801849

  日期：2009.1

  A‐Li shuffle: Experimental and computational data are employed to elucidate the mechanistic aspects of the 1,3‐lithium shift occurring in the allenyllithium complexes derived from 1‐aryl‐1‐alkynes. A central role is shown to be played by proton donors, resulting in the in situ formation of a transient allene. This highlights the role of water in the reaction mechanism and explains the disconcerting

  A-Li混洗：利用实验和计算数据来阐明在从1-芳基-1-炔烃衍生的烯丙基锂络合物中发生的1,3-锂转移的机理。已显示质子供体起着核心作用，导致原位形成瞬态丙二烯。这突出了水在反应机理中的作用，并解释了“无质子”反应程序令人难以置信的不可重复性。