bis(triphenylstannyl)diisopropylsilane | 251320-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylstannyl)diisopropylsilane
• CAS: 251320-04-4
• 化学式: C₄₂H₄₄SiSn₂
• 分子量: 814.317
• InChiKey: MNIZRNQCUPUECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylstannyl)diisopropylsilane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1,1-diisopropylhexaphenyl-1-sila-2,3-distannapropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes

  摘要：

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0916
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 、 三苯基氯化锡 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到bis(triphenylstannyl)diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes

  摘要：

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0916

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes
  作者：P. Bleckmann、U. Englich、U. Hermann、I. Prass、K. Ruhlandt-Senge、M. Schürmann、C. Schwittekh、F. Uhlig

  DOI：10.1515/znb-1999-0916

  日期：1999.9.1

  Bis(stannyl)silanes of types R₃Sn-SiR′_2-SnR₃ and R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂ with R′ being methyl, phenyl, iso-propyl or terf-butyl have been synthesized by treatment of difunctionalized diorganosilanes with alkali stannides (R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8 ) or with triphenyltin chloride and magnesium (R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9). Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4, was halogenated using SnCl₄, to yield the bis(chlorostannyl)silane 11.

  The reaction of bis(stannyl)diorganosilanes R₃SnSiR′SnR₃ with catalytic amounts of Pd(PPh₃)₄ resulted in unexpected rearrangements under formation of the silyldistannanes R₃SnSnR₂SiR′R₂. These compounds undergo addition reactions with alkynes. All compounds have been identified by NMR, IR, MS and elemental analysis. Compounds 5, 6 and 7 have also been characterized by X-ray crystallography.

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。