| 1372674-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1372674-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: FLDHTZPCNGMHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-methoxy-4-phenylsulfonyl-6-phenylhex-3-en-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of (1Z,3E)-2-sulfonyl-3-stannyl-1,3-dienes by hydrostannylation of (Z)-2-sulfonyl-1,3-enynes

  摘要：

  The Stille coupling of (E)-alpha-stannylvinyl sulfones with alkynyl bromides in DMF in the presence of Pd(PPh3)(4) and CuI gave (Z)-2-sulfonyl-1,3-enynes in good yields. (Z)-2-Sulfonyl-1,3-enynes underwent palladium-catalysed hydrostannylation with tributyltin hydride to afford highly regio- and stereoselectively (1Z,3E)-2-sulfonyl-3-stannyl-1,3-dienes.

  DOI：

  10.3184/174751913x13816588007726

文献信息

• Stereoselective synthesis of functionalized (1E,5E)-1,5-dien-3-ynes containing ester or sulfonyl groups by palladium-catalyzed addition and cross-coupling reactions
  作者：Wenyan Hao、Shiyun Xie、Yichao Wu、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c4nj00087k

  日期：——

  Stereoselective synthesis of (1E,5E)-1-sulfonyl (or ethoxycarbonyl)-substituted 1,5-dien-3-ynes has been described.

  (1E,5E)-1-磺酰基（或乙氧羰基）取代的1,5-二烯-3-炔的立体选择性合成已经被描述。
• Stereoselective Synthesis of Difunctionalized 1,3-Dienes Containing Tin and Sulfonyl Groups by Palladium-Catalyzed Regio- and Stereocontrolled Addition Reactions
  作者：Hong Zhao、Weisen Yang、Shiyun Xie、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201101153

  日期：2012.2

  Using palladium-catalyzed addition reactions, a terminal alkyne, an acetylenic sulfone, and a tin hydride comprise the building blocks for the construction of difunctionalized 1,3-dienes containing tin and sulfonyl groups in an atom-economical fashion. Terminal alkynes 1 undergo clean cis addition to acetylenic sulfones 2 in the presence of catalytic amounts of palladium acetate and tri(2,6-dimethoxyphenyl)phosphane

  使用钯催化的加成反应，末端炔烃、炔砜和氢化锡构成了以原子经济方式构建含有锡和磺酰基的双官能化 1,3-二烯的结构单元。在催化量的乙酸钯和三（2,6-二甲氧基苯基）膦存在下，末端炔烃 1 与炔砜 2 发生完全顺式加成，以优异的产率得到 (E)-1-磺酰基取代的 1,3-烯炔烃 3 . 在 Pd(PPh3)4 的存在下，1,3-烯炔 3 与氢化三丁基锡的氢化甲硅烷基化以优异的产率提供了区域和立体选择性 (1E,3E)-1-磺酰基-3-三丁基甲锡烷基取代的 1,3-二烯 4。