5α.6β-Dichlor-16α-methyl-pregnanol-(3β)-on-(20)-acetat | 98460-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α.6β-Dichlor-16α-methyl-pregnanol-(3β)-on-(20)-acetat
• 英文别名: 3β-acetoxy-5,6β-dichloro-16α-methyl-5α-pregnan-20-one；3β-Acetoxy-5,6β-dichlor-16α-methyl-5α-pregnan-20-on；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-5,6-dichloro-10,13,16-trimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 98460-97-0
• 化学式: C₂₄H₃₆Cl₂O₃
• 分子量: 443.454
• InChiKey: PYBGGSNABBXWHO-XVWSDMKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α.6β-Dichlor-16α-methyl-pregnanol-(3β)-on-(20)-acetat 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5α,6β-Dichlor-3β,17α-dihydroxy-16α-methyl-allopregnanon-(20)
  参考文献：
  名称：

  Edwards et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α-甲基孕烯醇酮乙酸酯 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5α.6β-Dichlor-16α-methyl-pregnanol-(3β)-on-(20)-acetat
  参考文献：
  名称：

  Rapala,R.T.; Murray,M.J., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1049 - 1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Edwards et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 87
  作者：Edwards et al.

  DOI：——

  日期：——
• 11alpha-hydroxylation of steroids by glomerella
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02985563A1

  公开（公告）日：1961-05-23
• Steroids. CLVI.¹ Ring D Unsaturated 16-Methylated Corticosteroids
  作者：E. BATRES、T. CARDENAS、J. A. EDWARDS、G. MONROY、O. MANCERA、CARL DJERASSI、H. J. RINGOLD

  DOI：10.1021/jo01062a056

  日期：1961.3
• Rapala,R.T.; Murray,M.J., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1049 - 1053
  作者：Rapala,R.T.、Murray,M.J.

  DOI：——

  日期：——